Pharmacokinetics of tetracyclines and glycylcyclines

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009497" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009497 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů

Original language description

Glycylcykliny vznikly odvozením od chemické struktury tetracyklinů. Jejich uvedení do klinické praxe způsobilo zvýšený zájem i o informace týkající se skupiny tetracyklinů všeobecně. První generace tetracyklinů je méně lipofilní a většina látek je obvykle k dispozici pouze v perorální lékové formě s vyjímkou rolitetracyclinu. Absorbce je značně rozdílná a nekompetentní, většinou v rozmezí 25 až 60 %, u tetracyklinu 77-88 %. Většina tetracyklinů této skupiny není metabolizována, pouze tetracyklin je z 5% metabolizován na méně aktivní metabolit. Renální eliminace je nejčastější eliminační cestou. Druhá generace tetracyklinů je 3x až 5x lipofilnější, což je předpokladem pro lepší penetraci do tkání. Její hlavní představitel doxycyklin má biologickou dostupnost více než 80 %. Dosahuje 10-25x vyšší koncentrace ve žluči než v séru. Vysoké jsou i koncentrace v ledvinách, játrech a střevu. Zčásti podléhá inaktivaci v játrech. Eliminuje se ze 40 % ledvinami do moči, ale zejména se vylučuje žlu

Czech name

Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů

Czech description

Glycylcykliny vznikly odvozením od chemické struktury tetracyklinů. Jejich uvedení do klinické praxe způsobilo zvýšený zájem i o informace týkající se skupiny tetracyklinů všeobecně. První generace tetracyklinů je méně lipofilní a většina látek je obvykle k dispozici pouze v perorální lékové formě s vyjímkou rolitetracyclinu. Absorbce je značně rozdílná a nekompetentní, většinou v rozmezí 25 až 60 %, u tetracyklinu 77-88 %. Většina tetracyklinů této skupiny není metabolizována, pouze tetracyklin je z 5% metabolizován na méně aktivní metabolit. Renální eliminace je nejčastější eliminační cestou. Druhá generace tetracyklinů je 3x až 5x lipofilnější, což je předpokladem pro lepší penetraci do tkání. Její hlavní představitel doxycyklin má biologickou dostupnost více než 80 %. Dosahuje 10-25x vyšší koncentrace ve žluči než v séru. Vysoké jsou i koncentrace v ledvinách, játrech a střevu. Zčásti podléhá inaktivaci v játrech. Eliminuje se ze 40 % ledvinami do moči, ale zejména se vylučuje žlu

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FR - Pharmacology and apothecary chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Klinická mikrobiologie a infekční lékařství

ISSN

1211-264X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

15

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—