Imatinib mesylate efficacy in 72 previously treated Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia patients with and without additional chromosomal changes: single-center results

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009643" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009643 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Výsledky léčby imatinibem u 72 předléčených Ph positivních CML pacientů s a bez přídatných chromosomových změn : výsledky jednoho centra

Original language description

Představujeme soubor 72 předléčených Ph pozitivních (Ph+) nemocných s CML léčených imatinibem (IM), s důrazem na pacienty s přídatnými chromosomovými změnami (CAs). Na počátku léčby IM byl u 49 nemocných (68 %) prokázán v karyotypu pouze Ph chromosom, 23nemocných (32 %) mělo kromě Ph chromosomu ještě jednu nebo více přídatných CAs. Nejčastější přídatnou chromosomovou změnou byla intersticiální delece 9q (8 z 23), trisomie chromosomu 8 (3 z 23) a další nadpočetný Ph chromosom (2 z 23). Pět nemocných mělo komplexní přestavby karyotypu. Podle posledního sledování 49 (68 %) z 72 nemocných žije, včetně 15 z 23 nemocných s přídatnými změnami (65 %). Medián sledování byl 6,6 roku; medián léčby IM byl 4,4 roku. 35 z 49 nemocných s Ph chromosomem (71 %) a 10 z23 nemocných s přídatnými změnami (43 %) dosáhli kompletní cytogenetické odpovědi. Všichni nemocní s delecí 9q dosáhli kompletní cytogenetické odpovědi. Není statisticky významný rozdíl v celkovém přežití nemocných s přídatnými chromosom

Czech name

Výsledky léčby imatinibem u 72 předléčených Ph positivních CML pacientů s a bez přídatných chromosomových změn : výsledky jednoho centra

Czech description

Představujeme soubor 72 předléčených Ph pozitivních (Ph+) nemocných s CML léčených imatinibem (IM), s důrazem na pacienty s přídatnými chromosomovými změnami (CAs). Na počátku léčby IM byl u 49 nemocných (68 %) prokázán v karyotypu pouze Ph chromosom, 23nemocných (32 %) mělo kromě Ph chromosomu ještě jednu nebo více přídatných CAs. Nejčastější přídatnou chromosomovou změnou byla intersticiální delece 9q (8 z 23), trisomie chromosomu 8 (3 z 23) a další nadpočetný Ph chromosom (2 z 23). Pět nemocných mělo komplexní přestavby karyotypu. Podle posledního sledování 49 (68 %) z 72 nemocných žije, včetně 15 z 23 nemocných s přídatnými změnami (65 %). Medián sledování byl 6,6 roku; medián léčby IM byl 4,4 roku. 35 z 49 nemocných s Ph chromosomem (71 %) a 10 z23 nemocných s přídatnými změnami (43 %) dosáhli kompletní cytogenetické odpovědi. Všichni nemocní s delecí 9q dosáhli kompletní cytogenetické odpovědi. Není statisticky významný rozdíl v celkovém přežití nemocných s přídatnými chromosom

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Cancer Genetics and Cytogenetics

ISSN

0165-4608

e-ISSN

—

Volume of the periodical

191

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

9

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—