Oral vinorelbine as adjutant chemotherapy in non-small-cell lung cancer. A multicentre study of tolerability and feasibility

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10212973" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10212973 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00064203:_____/10:8890

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Možnosti podání perorálního vinorelbinu v adjuvantní chemoterapii u nemalobuněčného karcinomu plic. Multicentrická studie proveditelnosti a snášenlivosti.

Original language description

Práce referuje o multicentrické studii, které se účastnilo v 21 pneumoonkologických pracovišť v České republice a na Slovensku. Studie se týkala použití perorálního vinorelbinu v adjuvantní léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Léčeni byli pacienti stadia IB, II a IIIA po radikální resekci. Byla podána cisplatina - CDDP (80mg/m2) nebo karboplatina - CBDCA (AUC 5) s vinorelbinem (25 mg/m2 D1 i.v. a 60mg/m2 D8 podaným perorálně). Po 4 cyklech byla zhodnocena snášenlivost, výskyt vedlejších reakcí,dosažená dávková intenzita léčby a krátkodobé přežití. U 154 pacientů bylo podáno 586 cyklů chemoterapie (průměrně 3.81 na jednoho pacienta). Nejčastější toxicita WHO stupně 3/4 byla neutropenie u 10.3 %, leukopenie u 4 %, anemie u 4.5 %, trombocytopenie u 1.9 %, alopecie u 2.9 %, nausea u 5.8 %, neurotoxicita, průjem a mukositida u 0.7 %.

Czech name

Možnosti podání perorálního vinorelbinu v adjuvantní chemoterapii u nemalobuněčného karcinomu plic. Multicentrická studie proveditelnosti a snášenlivosti.

Czech description

Práce referuje o multicentrické studii, které se účastnilo v 21 pneumoonkologických pracovišť v České republice a na Slovensku. Studie se týkala použití perorálního vinorelbinu v adjuvantní léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Léčeni byli pacienti stadia IB, II a IIIA po radikální resekci. Byla podána cisplatina - CDDP (80mg/m2) nebo karboplatina - CBDCA (AUC 5) s vinorelbinem (25 mg/m2 D1 i.v. a 60mg/m2 D8 podaným perorálně). Po 4 cyklech byla zhodnocena snášenlivost, výskyt vedlejších reakcí,dosažená dávková intenzita léčby a krátkodobé přežití. U 154 pacientů bylo podáno 586 cyklů chemoterapie (průměrně 3.81 na jednoho pacienta). Nejčastější toxicita WHO stupně 3/4 byla neutropenie u 10.3 %, leukopenie u 4 %, anemie u 4.5 %, trombocytopenie u 1.9 %, alopecie u 2.9 %, nausea u 5.8 %, neurotoxicita, průjem a mukositida u 0.7 %.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FC - Pneumology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NS9959" target="_blank" >NS9959: Predictive factors for adjuvant chemotherapy in patients with operable stage of non-small cell lung cancer</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2010

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Studia pneumologica et phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

2010

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—