Everolimus in treatment of Subependymal Giant Cell Astrocytoma

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33142034" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33142034 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Everolimus v léčbě subependymálního obrovskobuněčného astrocytomu

Original language description

Everolimus je specifické imunosupresivum ze skupiny inhibitorů mTOR. Používá se především u dospělých pacientů po alogenní transplantaci ledviny nebo srdce. Dále je indikován k léčbě pankreatických neuroendokrinních nádorů a pokročilého karcinomu ledviny. Everolimus (přípravek Votubia(R)) byl v ČR registrován v roce 2011 i k léčbě dětských pacientů, a to pacientů starších 3 let se SEGA spojeným s TSC, kteří nevyžadují urgentní neurochirurgický zákrok, ale vyžadují léčbu. V této indikaci se podává perorálně jednou denně v dávce 2,5-7,5 mg. Je obvykle dobře tolerován. Mezi závažné nežádoucí účinky everolimu patří exantémy, pneumonitidy, mukozitidy a stomatitidy, bolesti hlavy, anorexie, nauzea, zvracení, průjem a častější infekce. Mezi velmi časté laboratorní abnormity patří neutropenie, trombocytopenie, hypercholesterolemie a/nebo hypertriglyceridemie. V klinických studiích bylo po léčbě v trvání průměrně 6 měsíců dosaženo u části pacientů významného zmenšení objemu nádoru.

Czech name

Everolimus v léčbě subependymálního obrovskobuněčného astrocytomu

Czech description

Everolimus je specifické imunosupresivum ze skupiny inhibitorů mTOR. Používá se především u dospělých pacientů po alogenní transplantaci ledviny nebo srdce. Dále je indikován k léčbě pankreatických neuroendokrinních nádorů a pokročilého karcinomu ledviny. Everolimus (přípravek Votubia(R)) byl v ČR registrován v roce 2011 i k léčbě dětských pacientů, a to pacientů starších 3 let se SEGA spojeným s TSC, kteří nevyžadují urgentní neurochirurgický zákrok, ale vyžadují léčbu. V této indikaci se podává perorálně jednou denně v dávce 2,5-7,5 mg. Je obvykle dobře tolerován. Mezi závažné nežádoucí účinky everolimu patří exantémy, pneumonitidy, mukozitidy a stomatitidy, bolesti hlavy, anorexie, nauzea, zvracení, průjem a častější infekce. Mezi velmi časté laboratorní abnormity patří neutropenie, trombocytopenie, hypercholesterolemie a/nebo hypertriglyceridemie. V klinických studiích bylo po léčbě v trvání průměrně 6 měsíců dosaženo u části pacientů významného zmenšení objemu nádoru.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FR - Pharmacology and apothecary chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GD303%2F09%2FH048" target="_blank" >GD303/09/H048: Molecular mechanisms of selected pathological processes in the cell</a><br>

Continuities

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Publication year

2013

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Praktické lékárenství

ISSN

1801-2434

e-ISSN

—

Volume of the periodical

9

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

3

Pages from-to

6-8

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—