Effect of pulmonary rehabilitation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156703" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156703 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61989592:15510/15:33156703

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Význam plicní rehabilitace u nemocných s idiopatickou plicní fibrózou

Original language description

Idiopatická plicní fibróza (IPF) patří mezi nejobtížněji léčitelné a zároveň prognosticky nejzávažnější plicní nemoci. Jedná se o specifickou formu chronické progredující fibrotizující intersticiální pneumonie nejasné etiologie s histopatologickým a/nebo radiologickým obrazem obvyklé intersticiální diopatická (UIP). IPF se objevuje se primárně u dospělých jedinců a je pro ni typický progresivní pokles plicních funkcí, který vede k respiračnímu selhání a smrti. Střední přežití pacientů je 2-3 roky. Většina pacientů vykazuje pozvolný pokles plicních funkcí, někteří mají rychlý pokles funkcí a někteří pacienti jsou dlouhodobě stabilní (zvláště pacienti ve starším věku, nad 75 let). Ve většině případů by měli být pacienti s IPF indikováni k plicní rehabilitaci. Rehabilitace musí být v případě IPF komplexní. Měla by vždy zahrnovat edukaci, pohybovou léčbu, respirační fyzioterapii a behaviorální techniky ke zlepšení sebeobsluhy, redukci symptomů a optimalizaci funkční pracovní kapacity. Komplexní rehabilitace zlepšuje kvalitu života těchto pacientů, napomáhá redukovat symptomy (zejména dušnost, hrudní diskomfort a únavu) a zlepšuje toleranci zátěže. Význam plicní rehabilitace v komplexní léčbě dokumentujeme na případu nemocné s IPF, léčenou pirfenidonem.

Czech name

Význam plicní rehabilitace u nemocných s idiopatickou plicní fibrózou

Czech description

Idiopatická plicní fibróza (IPF) patří mezi nejobtížněji léčitelné a zároveň prognosticky nejzávažnější plicní nemoci. Jedná se o specifickou formu chronické progredující fibrotizující intersticiální pneumonie nejasné etiologie s histopatologickým a/nebo radiologickým obrazem obvyklé intersticiální diopatická (UIP). IPF se objevuje se primárně u dospělých jedinců a je pro ni typický progresivní pokles plicních funkcí, který vede k respiračnímu selhání a smrti. Střední přežití pacientů je 2-3 roky. Většina pacientů vykazuje pozvolný pokles plicních funkcí, někteří mají rychlý pokles funkcí a někteří pacienti jsou dlouhodobě stabilní (zvláště pacienti ve starším věku, nad 75 let). Ve většině případů by měli být pacienti s IPF indikováni k plicní rehabilitaci. Rehabilitace musí být v případě IPF komplexní. Měla by vždy zahrnovat edukaci, pohybovou léčbu, respirační fyzioterapii a behaviorální techniky ke zlepšení sebeobsluhy, redukci symptomů a optimalizaci funkční pracovní kapacity. Komplexní rehabilitace zlepšuje kvalitu života těchto pacientů, napomáhá redukovat symptomy (zejména dušnost, hrudní diskomfort a únavu) a zlepšuje toleranci zátěže. Význam plicní rehabilitace v komplexní léčbě dokumentujeme na případu nemocné s IPF, léčenou pirfenidonem.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

AK - Sport and leisure time activities

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Studia pneumologica et phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

75

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

213-218

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—