Corticobasal degeneration Corticobasal degeneration
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156906" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156906 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Kortikobazální degenerace
Original language description
Termín kortikobazální degenerace se dnes užívá prakticky pouze pro patologicky diagnostikovatelné (a definované) onemocnění. Současný koncept kortikobazálních poruch totiž zavádí dva termíny. Kortikobazální syndrom(y) je označení pro komplex symptomů, které ukazují na postižení kortexu a subkortikální šedi jedné hemisféry, přičemž morfologických substrátů kortikobazálního syndromu může být více, např. jeden z fenotypů frontotemporální demence, jeden z fenotypů PSP (PSP-CBS), vzácněji i demence Alzheimerova typu. Kortikobazální degenerace je potom jedna z možných příčin manifestace kortikobazálního syndromu. Z klinicko-patologického hlediska se jedná o sporadické onemocnění, které je typickou tauopatií, kdy je v kortexu, subkortikální šedé hmotě i gliálních buňkách nacházena akumulace mikrotubularních tau proteinů (neuronální proužky, astrocytarní plaky a oligodendrogliální okrouhlá tělíska). Důležité je, že tyto změny jsou patrné pouze ve strukturách jedné hemisféry, přičemž makroskopicky je patrna asymetrická atrofie kortexu teto hemisféry frontoparietálně a atrofie bazálních ganglií a dyskolorace substantia nigra téže hemisféry.
Czech name
Kortikobazální degenerace
Czech description
Termín kortikobazální degenerace se dnes užívá prakticky pouze pro patologicky diagnostikovatelné (a definované) onemocnění. Současný koncept kortikobazálních poruch totiž zavádí dva termíny. Kortikobazální syndrom(y) je označení pro komplex symptomů, které ukazují na postižení kortexu a subkortikální šedi jedné hemisféry, přičemž morfologických substrátů kortikobazálního syndromu může být více, např. jeden z fenotypů frontotemporální demence, jeden z fenotypů PSP (PSP-CBS), vzácněji i demence Alzheimerova typu. Kortikobazální degenerace je potom jedna z možných příčin manifestace kortikobazálního syndromu. Z klinicko-patologického hlediska se jedná o sporadické onemocnění, které je typickou tauopatií, kdy je v kortexu, subkortikální šedé hmotě i gliálních buňkách nacházena akumulace mikrotubularních tau proteinů (neuronální proužky, astrocytarní plaky a oligodendrogliální okrouhlá tělíska). Důležité je, že tyto změny jsou patrné pouze ve strukturách jedné hemisféry, přičemž makroskopicky je patrna asymetrická atrofie kortexu teto hemisféry frontoparietálně a atrofie bazálních ganglií a dyskolorace substantia nigra téže hemisféry.
Classification
Type
C - Chapter in a specialist book
CEP classification
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NT14407" target="_blank" >NT14407: Epidemilogical study of the prevalence of neurodegenerative parkinsonism</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2015
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Book/collection name
Atypické parkinsonské syndromy
ISBN
978-80-7492-223-7
Number of pages of the result
11
Pages from-to
137-147
Number of pages of the book
277
Publisher name
Galén
Place of publication
Praha
UT code for WoS chapter
—