All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Feochromocytomas and paragangliomas

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73590112" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73590112 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Feochromocytomy a paragangliomy

  • Original language description

    Lehkým odbočením v textu od klasických neuroendokrinních tumorů jsou feochromocytomy a paragangliomy, tvořící výjimku v běžném diagnosticko-terapeutickém algoritmu. Feochromocytomy a paragangliomy řadíme mezi vzácné neuroendokrinní nádory Mají původ v chromafinní tkáni a jejich významnou specifickou vlastností je schopnost skladovat, metabolizovat a následně i vylučovat katecholaminy se všemi známými metabolickými důsledky. Oba typy nádorů se vyskytují také v rámci genetickým syndromů: syndromu familiární paragangliomatózy (geny SDH, SDHAF2), Von Hippel-Lindau syndromu (gen VHL), syndromu mnohočetné endokrinní neoplazie typu MEN2 (gen RET) a neurofibromatózy typu 1 (morbus von Recklinghausen) (gen NF1)

  • Czech name

    Feochromocytomy a paragangliomy

  • Czech description

    Lehkým odbočením v textu od klasických neuroendokrinních tumorů jsou feochromocytomy a paragangliomy, tvořící výjimku v běžném diagnosticko-terapeutickém algoritmu. Feochromocytomy a paragangliomy řadíme mezi vzácné neuroendokrinní nádory Mají původ v chromafinní tkáni a jejich významnou specifickou vlastností je schopnost skladovat, metabolizovat a následně i vylučovat katecholaminy se všemi známými metabolickými důsledky. Oba typy nádorů se vyskytují také v rámci genetickým syndromů: syndromu familiární paragangliomatózy (geny SDH, SDHAF2), Von Hippel-Lindau syndromu (gen VHL), syndromu mnohočetné endokrinní neoplazie typu MEN2 (gen RET) a neurofibromatózy typu 1 (morbus von Recklinghausen) (gen NF1)

Classification

  • Type

    C - Chapter in a specialist book

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30204 - Oncology

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2017

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Book/collection name

    Molekulární onkologie v kazuistikách

  • ISBN

    978-80-88129-27-1

  • Number of pages of the result

    1

  • Pages from-to

    126

  • Number of pages of the book

    192

  • Publisher name

    Current Media, s. r. o

  • Place of publication

    Praha

  • UT code for WoS chapter