Molecular and cellular biology of amyotrophic lateral sclerosis
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F23%3A73620297" target="_blank" >RIV/61989592:15110/23:73620297 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00098892:_____/23:10158072
Result on the web
<a href="https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202301-0009_molekularni_a_bunecna_biologie_amyotroficke_lateralni_sklerozy.php?back=%2Fsearch.php%3Fquery%3DMolekul%25E1rn%25ED%2Ba%2Bbun%25EC%25E8n%25E1%2Bbiologie%2Bamyotrofick%25E9%2Blater%25E1ln%25ED%2Bskler%25F3zy%26sfrom%3D0%26spage%3D30" target="_blank" >https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202301-0009_molekularni_a_bunecna_biologie_amyotroficke_lateralni_sklerozy.php?back=%2Fsearch.php%3Fquery%3DMolekul%25E1rn%25ED%2Ba%2Bbun%25EC%25E8n%25E1%2Bbiologie%2Bamyotrofick%25E9%2Blater%25E1ln%25ED%2Bskler%25F3zy%26sfrom%3D0%26spage%3D30</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/neu.2022.012" target="_blank" >10.36290/neu.2022.012</a>
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Molekulární a buněčná biologie amyotrofické laterální sklerózy
Original language description
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je vážné progresivní onemocnění charakterizované změnami centrálních a periferních motorických neuronů. Z důvodu degenerace a zániku motoneuronů postupně dochází ke svalové slabosti a atrofii. ALS je stále častěji považována za multisystémové onemocnění. Pochopení patogeneze ALS je důležité pro vývoj účinných terapeutických přístupů. Cílem tohoto článku je identifikovat a shrnout vybrané molekulární a buněčné mechanismy, které se podílí na patogenezi ALS - mitochondriální dysfunkce, aberantní metabolismus RNA, oxidační stres, a dále také molekulární přístupy k léčbě
Czech name
Molekulární a buněčná biologie amyotrofické laterální sklerózy
Czech description
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je vážné progresivní onemocnění charakterizované změnami centrálních a periferních motorických neuronů. Z důvodu degenerace a zániku motoneuronů postupně dochází ke svalové slabosti a atrofii. ALS je stále častěji považována za multisystémové onemocnění. Pochopení patogeneze ALS je důležité pro vývoj účinných terapeutických přístupů. Cílem tohoto článku je identifikovat a shrnout vybrané molekulární a buněčné mechanismy, které se podílí na patogenezi ALS - mitochondriální dysfunkce, aberantní metabolismus RNA, oxidační stres, a dále také molekulární přístupy k léčbě
Classification
Type
J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical
CEP classification
—
OECD FORD branch
30210 - Clinical neurology
Result continuities
Project
<a href="/en/project/EF16_019%2F0000868" target="_blank" >EF16_019/0000868: Molecular, cellular and clinical approach to healthy ageing</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2023
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Neurologie pro praxi
ISSN
1213-1814
e-ISSN
1803-5280
Volume of the periodical
24
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
50-53
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—