Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F03%3A00002347" target="_blank" >RIV/61989592:15310/03:00002347 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61389030:_____/03:00000302

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof

Original language description

Various substituted nitrogen heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salt derivatives are provided for use as medicaments, and particularly, as antimitotic, anti-viral, anti-cancer, anti-degenerative, immunosuppressive, and anti-microbial drugs or, vaccines. These heterocyclic derivatives can be used as an active agent in a pharmaceutical, as well as a diagnostic utility. To this end, several families of heterocyclic derivatives are provided including pyrrolopyrimidines, pyrazolopyrimidines, purines, and imidazopyridines. In particular, certain tri-substituted and tetra-substituted purines and pyrazolopyrimidines and their deaza analogues are provided for inhibiting cyclin-dependent kinase ("cdk") proteins, viruses, and immunostimulation.

Czech name

Substituované deriváty dusíkatých heterocyklických sloučenin a jejich farmaceutické využití

Czech description

Různé substituované dusíkaté heterocyklické sloučeniny a jejich farmakologicky dostupné soli jsou popsány jako léčiva, zvláště pak jako antimitotické, antivirové, protinádorové, antidegenerativní, imunosupresivní a antimikrobiální látky. Tyto heterocyklické sloučeniny mohou být použity jako aktivní látky léčiv anebo diagnostických sad. Konkrétně je popsáno několik tříd heterocyklických sloučenin na bázi pyrolopyrimidinů, pyrazolopyrimidinů, purinů a imidazipyridinů. Zvláště pak některé trisubstituovanéa tetrasubstituované puriny, pyrazolopyrimidiny a jejich deazaanaloga jsou popsána jako inhibitory cyklin-dependentních kinas, virů a imunostimulace.

Type

P - Patent

CEP classification

FR - Pharmacology and apothecary chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2003

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Patent/design ID

US2003191086

Publisher

—

Publisher name

—

Place of publication

—

Publication country

—

Date of acceptance

Jan 25, 2005

Owner name

Univerzita Palackého v Olomouci

Method of use

—

Usage type

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence