Development of imunoaffinity chromatography for new benzylaminopurine derivatives
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F04%3A00002313" target="_blank" >RIV/61989592:15310/04:00002313 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Vývoj imunoafinitní chromatografie pro nové deriváty 6-benzylaminopurinu
Original language description
Cytokininy patří do skupiny fytohormonů1. Strukturálně vychází tyto látky z adeninu substituovaného na exocyklické aminoskupině v poloze N-6. Přirozeně se vyskytující cytokininy existují ve formě bazí, N-glykosidů, O-glukosidů a ribotidů. U rostlin regulují celou řadu důležitých fyziologických procesů (stimulace buněčného dělení, zpomalení stárnutí atd.). Jednou z nejúčinnějších látek z této skupiny je 6-benzylaminopurin.Některé jeho syntetické deriváty (trisubstituované puriny olomoucin, bohemin, roskovitin, purvalanol A) jsou známy jako specifické inhibitory proteinkinas cdk (cyklin-dependentní kinasa). Cyklin-dependentní kinasy jsou zodpovědné za fosforylaci proteinů v buněčném cyklu a jejich inhibice může vést až k apoptóze2,3. Sloučeniny purinového charakteru jsou tak potencionálními protinádorovými látkami. U jiného synteticky připraveného derivátu benzylaminopurinu, 6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purin-9-ß-ribosidu, (2-OH-3-OCH3-BAPR), byla prokázána vysoká cytotoxicita proti
Czech name
Vývoj imunoafinitní chromatografie pro nové deriváty 6-benzylaminopurinu
Czech description
Cytokininy patří do skupiny fytohormonů1. Strukturálně vychází tyto látky z adeninu substituovaného na exocyklické aminoskupině v poloze N-6. Přirozeně se vyskytující cytokininy existují ve formě bazí, N-glykosidů, O-glukosidů a ribotidů. U rostlin regulují celou řadu důležitých fyziologických procesů (stimulace buněčného dělení, zpomalení stárnutí atd.). Jednou z nejúčinnějších látek z této skupiny je 6-benzylaminopurin.Některé jeho syntetické deriváty (trisubstituované puriny olomoucin, bohemin, roskovitin, purvalanol A) jsou známy jako specifické inhibitory proteinkinas cdk (cyklin-dependentní kinasa). Cyklin-dependentní kinasy jsou zodpovědné za fosforylaci proteinů v buněčném cyklu a jejich inhibice může vést až k apoptóze2,3. Sloučeniny purinového charakteru jsou tak potencionálními protinádorovými látkami. U jiného synteticky připraveného derivátu benzylaminopurinu, 6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purin-9-ß-ribosidu, (2-OH-3-OCH3-BAPR), byla prokázána vysoká cytotoxicita proti
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EF - Botany
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/KJB6137301" target="_blank" >KJB6137301: 8-Substituted Analogues of Cytokinins - Utilization of their Potential New Quality in Plant Research</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Volume of the periodical
98
Issue of the periodical within the volume
9
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
366
Pages from-to
679
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—