Determination of jasmonic acid in biological material

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142899" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142899 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61389030:_____/12:00391290

Result on the web

<a href="http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2012_s1_s1-s144.pdf" target="_blank" >http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2012_s1_s1-s144.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Stanovení jasmonové kyseliny v biologickém materiálu

Original language description

Jasmonová kyselina (JA) patří mezi velmi důležité fytohormony. V nižších koncentracích se v rostlinách vyskytuje během "klidového" stádia, kdy svou přítomností ovlivňuje klíčení semen, stáčení výhonků, vývoj květů a plodů či stárnutí rostliny. Její koncentrace se zvyšuje jako reakce na patogeny, škůdce či lokální stres. V poslední době dochází i k výzkumu protinádorových účinků jasmonové kyseliny1. Jedná se o sloučeninu, jejímž základem je cyklopentanon. V molekule JA se vyskytují dvě chirální centra ato na uhlíku C-3 a C-7. Jsou známy dvě diastereomerní formy a jejich antipody. V rostlinách se přirozeně syntetizují dvě z nich, (-)-JA a (+)-7-iso-JA. Izomery (+)-7iso-JA a (-)-7-iso-JA drží postranní řetězce v cis konfiguraci, zatímco u jejich antipodů(-)-JA a (+)-JA leží v poloze trans2. Analýza této kyseliny, jakožto i jiných látek hormonální povahy, je velmi obtížná. V rostlinném extraktu se vyskytuje ve velmi malých koncentracích, proto je nutné zvolit velmi specifický postup extr

Czech name

Stanovení jasmonové kyseliny v biologickém materiálu

Czech description

Jasmonová kyselina (JA) patří mezi velmi důležité fytohormony. V nižších koncentracích se v rostlinách vyskytuje během "klidového" stádia, kdy svou přítomností ovlivňuje klíčení semen, stáčení výhonků, vývoj květů a plodů či stárnutí rostliny. Její koncentrace se zvyšuje jako reakce na patogeny, škůdce či lokální stres. V poslední době dochází i k výzkumu protinádorových účinků jasmonové kyseliny1. Jedná se o sloučeninu, jejímž základem je cyklopentanon. V molekule JA se vyskytují dvě chirální centra ato na uhlíku C-3 a C-7. Jsou známy dvě diastereomerní formy a jejich antipody. V rostlinách se přirozeně syntetizují dvě z nich, (-)-JA a (+)-7-iso-JA. Izomery (+)-7iso-JA a (-)-7-iso-JA drží postranní řetězce v cis konfiguraci, zatímco u jejich antipodů(-)-JA a (+)-JA leží v poloze trans2. Analýza této kyseliny, jakožto i jiných látek hormonální povahy, je velmi obtížná. V rostlinném extraktu se vyskytuje ve velmi malých koncentracích, proto je nutné zvolit velmi specifický postup extr

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CB - Analytical chemistry, separation

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/KAN200380801" target="_blank" >KAN200380801: Immunonanotechnologies for hormone diagnostic</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2012

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Volume of the periodical

106

Issue of the periodical within the volume

S

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

"s90"-"s95"

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—