Possible interactions of analgesics with liver microsomal cytochromes P450

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15510%2F09%3A00011157" target="_blank" >RIV/61989592:15510/09:00011157 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Možné interakce analgetik na úrovni jaterních mikrozomálních cytochromů P450

Original language description

Cytochromy P450 (CYP) se jako nejdůležitější enzymy I. fáze metabolismu léčiv podílej i na biotransformaci mnoha léčiv použivaných v léčbě bolesti. Znalost metabolických cest léčiv významně přispívá k minimalizaci možných nežádoucích účinků. Podávání více léčiv současně může způsobovat lékové interakce, zprostředkované právě CYP. Dalším důležitým faktorem účinku léčiv je genetický polymorfismus forem CYP (hlavně u CYP2D6 a CYP2C9), který také může způsobovat velké interindividuální rozdíly v účincích léčiv. CYP2D6 metabolizuje zhruba 25 % léčiv, mezi nimi např. opioidní analgetika, antidepresiva nebo B-blokátory. Tato forma je zvláště významná z hlediska výskytu genetického polymorfis?mu, neboť zhruba 7 % populace ČR patří mezi pomalé metabolizátory. Unich se může snadno předávkovat mateřská látka, nebo nedostatečně tvořit aktivní metabolit u prodrugs. Naopak kolem 3 % populace ČR jsou ultrarychli metabolizátoři, u kterých je k dosaženi terapeutického efektu nutno dávku zvýšit, nebo m

Czech name

Možné interakce analgetik na úrovni jaterních mikrozomálních cytochromů P450

Czech description

Cytochromy P450 (CYP) se jako nejdůležitější enzymy I. fáze metabolismu léčiv podílej i na biotransformaci mnoha léčiv použivaných v léčbě bolesti. Znalost metabolických cest léčiv významně přispívá k minimalizaci možných nežádoucích účinků. Podávání více léčiv současně může způsobovat lékové interakce, zprostředkované právě CYP. Dalším důležitým faktorem účinku léčiv je genetický polymorfismus forem CYP (hlavně u CYP2D6 a CYP2C9), který také může způsobovat velké interindividuální rozdíly v účincích léčiv. CYP2D6 metabolizuje zhruba 25 % léčiv, mezi nimi např. opioidní analgetika, antidepresiva nebo B-blokátory. Tato forma je zvláště významná z hlediska výskytu genetického polymorfis?mu, neboť zhruba 7 % populace ČR patří mezi pomalé metabolizátory. Unich se může snadno předávkovat mateřská látka, nebo nedostatečně tvořit aktivní metabolit u prodrugs. Naopak kolem 3 % populace ČR jsou ultrarychli metabolizátoři, u kterých je k dosaženi terapeutického efektu nutno dávku zvýšit, nebo m

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FP - Other medical fields

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Bolest

ISSN

1212-0634

e-ISSN

—

Volume of the periodical

12

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

9

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—