Determination of different structural forms of protein p53 by flow injection analysis with electrochemical detection

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F04%3A00001010" target="_blank" >RIV/62156489:43210/04:00001010 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Stanovení vazby proteinu p53 na DNA vazebnou sekvenci pomoci vysokoúčinné kapalinovou chromatografií s elektrochemickou detekci

Original language description

Protein p53 je považován za jeden z nejdůležitějších regulátorů buněčného stresu1. Množství proteinu p53 v buňce je za běžných, nestresových podmínek udržováno na nízké hladině pomocí degradační dráhy. Při buněčnému stresu se degradační dráha zablokuje adojde ke zvýšení jaderné koncentrace, které vede až ke vzniku tetramerních jednotek p53, které mají vysokou afinitu k DNA. Po vazbě na DNA se protein p53 projevuje jako transkripční faktor a reguluje transkripci mnoha cílových genů (PIGs; p53 induciblegenes)2. Výsledkem regulace je především zástava buněčného cyklu v G1 fázi, reparace DNA, případně spuštění apoptózy. Je známo, že u proteinu p53 se objevuje velké množství bodových mutací a delecí částí genu TP533-5. Bylo prokázáno, že poškození genu TP53 je velmi častým důvodem nedostatečné odolnosti buněk vůči poškození, které může vést až ke vzniku nádorového onemocnění; statistiky uvádějí, že TP53 je postižen bodovou či deleční mutací u více něž 50 % nádorových buněk6. Mimo mutace g

Czech name

Stanovení vazby proteinu p53 na DNA vazebnou sekvenci pomoci vysokoúčinné kapalinovou chromatografií s elektrochemickou detekci

Czech description

Protein p53 je považován za jeden z nejdůležitějších regulátorů buněčného stresu1. Množství proteinu p53 v buňce je za běžných, nestresových podmínek udržováno na nízké hladině pomocí degradační dráhy. Při buněčnému stresu se degradační dráha zablokuje adojde ke zvýšení jaderné koncentrace, které vede až ke vzniku tetramerních jednotek p53, které mají vysokou afinitu k DNA. Po vazbě na DNA se protein p53 projevuje jako transkripční faktor a reguluje transkripci mnoha cílových genů (PIGs; p53 induciblegenes)2. Výsledkem regulace je především zástava buněčného cyklu v G1 fázi, reparace DNA, případně spuštění apoptózy. Je známo, že u proteinu p53 se objevuje velké množství bodových mutací a delecí částí genu TP533-5. Bylo prokázáno, že poškození genu TP53 je velmi častým důvodem nedostatečné odolnosti buněk vůči poškození, které může vést až ke vzniku nádorového onemocnění; statistiky uvádějí, že TP53 je postižen bodovou či deleční mutací u více něž 50 % nádorových buněk6. Mimo mutace g

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

CB - Analytical chemistry, separation

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/LN00A081" target="_blank" >LN00A081: Signaling pathways in plants</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2004

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

VIII. Pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů

ISBN

80-210-3321-5

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

2

Pages from-to

65-66

Publisher name

Masarykova univerzita v Brně

Place of publication

Brno

Event location

—

Event date

—

Type of event by nationality

—

UT code for WoS article

—