All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

The role of p27(Kip1) in maintaining the levels of D-type cyclins in vivo

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F04%3A00004515" target="_blank" >RIV/62156489:43210/04:00004515 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/68378041:_____/04:00101007 RIV/00216224:14310/04:00064402

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    The role of p27(Kip1) in maintaining the levels of D-type cyclins in vivo

  • Original language description

    This in vivo study employs p27-deficient mice to investigate the significance of p27 for the metabolism of D-type cyclins in differentiated cells. The absence of p27 results in decreased levels of cyclins D2 and/or D3 in some organs. As demonstrated on Leydig cells of testis, such dependency is only restricted to certain cell types including terminally differentiated ones, and the absence of p27 in these cells can interfere with their differentiation. The decrease of cyclin D caused by the absence of p27 equals the amount of cyclin D physically associated with p27 in non-mutant animals. The data indicate that it is the proportion of p27-associated cyclin D that determines the response to p27 deficiency. Cells in which the level of D-type cyclin is dependent on p27 do not up-regulate the activity of their CDK2 and CDK4 upon loss of p27, and these cells have a negligible amount of p27 bound to CDK2 and/or cyclin A/E under normal conditions. Together, the findings suggest the existence of

  • Czech name

    Úloha p27(Kip1) v udržení hladiny cyklinů typu D in vivo

  • Czech description

    Tato in vivo studie využívá p27-deficientních myší k odhalení významu p27 proteinu pro metabolismus cyklinů typu D u diferencovaných buněk. V některých orgánech má absence p27 za následek snížení hladin cyklinů D2 a D3. Jak je ukázáno na příkladu Leydigových buněk varlat, je tato závislost omezena jen na některé buněčné typy, v nichž může absence p27 interferovat s jejich diferenciací. Pokles množství cyklinů D zapříčiněný absencí p27 adpovídá množství daného cyklinu D fyzicky asociovaného s p27 u nemutantních zvířat. Celkově tato nálezy naznačují existenci dvojí funkce p27, z nichž jednou je regulace progrese buněčného cyklu prostřednictvím inhibice aktivity cyklin dependentních kináz a druhou je účast na ustavení či udržení diferencovaného fenotypu realizované v součinnosti s cykliny typu D.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2004

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH

  • ISSN

    0167-4889

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    1691

  • Issue of the periodical within the volume

    8

  • Country of publishing house

    NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS

  • Number of pages

    12

  • Pages from-to

    105-116

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database