All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Genetic markers and spongiform encephalopathy in cattle

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A_____%2F03%3A23300066" target="_blank" >RIV/62156489:_____/03:23300066 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Genetické markery a spongiformní encefalopatie u skotu

  • Original language description

    Spongiformní encefalopatie (ES) jsou závažná onemocnění nervové tkáně způsobená aberantními priony. Tvorba prionového proteinu je kódována genem PRNP. U lidí, ovcí i u skotu jsou v genu PRNP popsány různé mutace. Shodně jsou mutace v DNA repetic v kódujícím exonu, odlišné mezi druhy jsou jednonukleotidové mutace (SNP). Odolnost či náchylnost k onemocnění ES je u člověka a ovcí spojena s genotypy SNP v genu PRNP. U skotu podobné souvislosti mezi bodovými mutacemi v PRNP a náchylnost k BSE zatím nebyli zjištěny.

  • Czech name

    Genetické markery a spongiformní encefalopatie u skotu

  • Czech description

Classification

  • Type

    A - Audiovisual production

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2003

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • ISBN

  • Place of publication

    Neuveden

  • Publisher/client name

    Neuveden

  • Version

    Neuveden

  • Carrier ID