Evaluation of incidence of side effects during long-time application of meloxicam in swine

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16170%2F09%3A00002470" target="_blank" >RIV/62157124:16170/09:00002470 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Hodnocení výskytu nežádoucích účinků během dlouhodobého podávání meloxikamu u prasat

Original language description

Studie je zaměřena na sledování výskytu nežádoucích účinků souvisejících s týdenní aplikací meloxikamu u prasat. Dvacet klinicky zdravých miniaturních prasat bylo rozděleno do 2 skupin - MEL a CON, každá po 10 zvířatech. Všem zvířatům bylo provedeno vyšetření krve a moče. Následně byl skupině MEL po dobu 7 dnů 1x denně intramuskulárně aplikován meloxikam v dávce 0,1 mg/kg a skupině CON fyziologický roztok. Po celou dobu medikace byl klinicky hodnocen výskyt nežádoucích účinků. Po 7 dnech byla všem zvířatům opět vyšetřena krev a moč. V průběhu našeho pozorování byl u 1 prasete skupiny CON zaznamenán průjem. Žádné další změny celkového zdravotního stavu však pozorovány nebyly. Při hematologickém vyšetření nebyly zaznamenány odchylky jednotlivých parametrů. U skupiny MEL byl zjištěn prodloužený trombinový čas (p < 0,05). Odchylky v biochemickém vyšetření krve mezi skupinami zaznamenány nebyly. U zvířat skupiny MEL byla nižší specifická hmotnost moči (p < 0,05) a vyšší frakční exkrece sodí

Czech name

Hodnocení výskytu nežádoucích účinků během dlouhodobého podávání meloxikamu u prasat

Czech description

Studie je zaměřena na sledování výskytu nežádoucích účinků souvisejících s týdenní aplikací meloxikamu u prasat. Dvacet klinicky zdravých miniaturních prasat bylo rozděleno do 2 skupin - MEL a CON, každá po 10 zvířatech. Všem zvířatům bylo provedeno vyšetření krve a moče. Následně byl skupině MEL po dobu 7 dnů 1x denně intramuskulárně aplikován meloxikam v dávce 0,1 mg/kg a skupině CON fyziologický roztok. Po celou dobu medikace byl klinicky hodnocen výskyt nežádoucích účinků. Po 7 dnech byla všem zvířatům opět vyšetřena krev a moč. V průběhu našeho pozorování byl u 1 prasete skupiny CON zaznamenán průjem. Žádné další změny celkového zdravotního stavu však pozorovány nebyly. Při hematologickém vyšetření nebyly zaznamenány odchylky jednotlivých parametrů. U skupiny MEL byl zjištěn prodloužený trombinový čas (p < 0,05). Odchylky v biochemickém vyšetření krve mezi skupinami zaznamenány nebyly. U zvířat skupiny MEL byla nižší specifická hmotnost moči (p < 0,05) a vyšší frakční exkrece sodí

Type

M - Conference organization

CEP classification

FP - Other medical fields

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/2B06130" target="_blank" >2B06130: Synthesis of new biomaterials and preparation of stem cell derived cells, and their aplications in for the treatment of diseases affecting human tissues derived from mesoderm: cartilage, bone, ligament and meniscus.</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Event location

Brno

Event country

CZ - CZECH REPUBLIC

Event starting date

—

Event ending date

—

Total number of attendees

300

Foreign attendee count

100

Type of event by attendee nationality

WRD - Celosvětová akce