Depression in patients with Huntington's disease
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F19%3A43877572" target="_blank" >RIV/62157124:16370/19:43877572 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Deprese u pacientů s Huntingtonovou nemocí
Original language description
Huntingtonova nemoc je neurodegenerativní onemocnění přenášené autosomálně dominantním způsobem. Jejími hlavními klinickými projevy jsou motorické symptomy, narušení kognitivních funkcí a změny psychiky. Psychické projevy zahrnují nejčastěji apatii nebo naopak iritabilitu, obsese a kompulze, anxiózní syndrom a v neposlední řadě i depresivní syndrom. V celoevropské studii se uvádí, že depresivní syndrom (a to středně těžké až těžké závažnosti) byl zaznamenán až u téměř třinácti procent subjektů s Huntingtonovou nemocí. Depresivní syndrom se nezřídka vyskytuje už v tzv. presymptomatické (či lépe premotorické) fázi nemoci, ale přítomný může být samozřejmě i později, kdy už jsou plně rozvinuty i motorické příznaky. Terapie depresivního syndromu u Huntingtonovy nemoci podobně jako u dalších neurodegenerativních poruch je svízelná a můžeme se při ní opřít jen o málo studií.
Czech name
Deprese u pacientů s Huntingtonovou nemocí
Czech description
Huntingtonova nemoc je neurodegenerativní onemocnění přenášené autosomálně dominantním způsobem. Jejími hlavními klinickými projevy jsou motorické symptomy, narušení kognitivních funkcí a změny psychiky. Psychické projevy zahrnují nejčastěji apatii nebo naopak iritabilitu, obsese a kompulze, anxiózní syndrom a v neposlední řadě i depresivní syndrom. V celoevropské studii se uvádí, že depresivní syndrom (a to středně těžké až těžké závažnosti) byl zaznamenán až u téměř třinácti procent subjektů s Huntingtonovou nemocí. Depresivní syndrom se nezřídka vyskytuje už v tzv. presymptomatické (či lépe premotorické) fázi nemoci, ale přítomný může být samozřejmě i později, kdy už jsou plně rozvinuty i motorické příznaky. Terapie depresivního syndromu u Huntingtonovy nemoci podobně jako u dalších neurodegenerativních poruch je svízelná a můžeme se při ní opřít jen o málo studií.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30215 - Psychiatry
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů