All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Nanofiber dressing material with active drug release

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F64577732%3A_____%2F19%3AN0000002" target="_blank" >RIV/64577732:_____/19:N0000002 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/46747885:24620/19:00007698

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Nanovlákenný obvazový materiál s aktivním uvolňováním léčiva

  • Original language description

    Funkční vzorek nanovlákenného materiálu s antibakteriálním účinkem ke krytí ran s různou úrovní kontaminace vyvinutý v rámci projektu FV10605. Kryt rány sestává z nanovlákenné vrstvy vyrobené electrospinningem, kdy nanovlákenná vrstva poskytuje ochranu proti průniku bakteriální kontaminace z okolního prostředí (bariérový efekt) ovšem zachovává ostatní užitné parametry krytu (zejména paropropustnost). Povrch je pokryt aktivní látkou (modelově gentymycin) uzavřenou v lipidických nanočásticích (drug delivery systém) zajišťujících prodloužené uvolňování resp. prodloužený antibakteriální účinek. Při aplikaci je kryt pro fixaci a ochranu před mechanickým poškozením kombinován se sekundárním krytím (komerčně dostupné medicinální krytí).

  • Czech name

    Nanovlákenný obvazový materiál s aktivním uvolňováním léčiva

  • Czech description

    Funkční vzorek nanovlákenného materiálu s antibakteriálním účinkem ke krytí ran s různou úrovní kontaminace vyvinutý v rámci projektu FV10605. Kryt rány sestává z nanovlákenné vrstvy vyrobené electrospinningem, kdy nanovlákenná vrstva poskytuje ochranu proti průniku bakteriální kontaminace z okolního prostředí (bariérový efekt) ovšem zachovává ostatní užitné parametry krytu (zejména paropropustnost). Povrch je pokryt aktivní látkou (modelově gentymycin) uzavřenou v lipidických nanočásticích (drug delivery systém) zajišťujících prodloužené uvolňování resp. prodloužený antibakteriální účinek. Při aplikaci je kryt pro fixaci a ochranu před mechanickým poškozením kombinován se sekundárním krytím (komerčně dostupné medicinální krytí).

Classification

  • Type

    G<sub>funk</sub> - Functional sample

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/FV10605" target="_blank" >FV10605: Highly active nanofibrous wound dressing material with barrier function and active drug release</a><br>

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2019

  • Confidentiality

    C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Data specific for result type

  • Internal product ID

    FV10605-01

  • Numerical identification

    FV1060501

  • Technical parameters

    Vzorek vytvořený vyvinutou metodikou přípravy krytu rány s proměnlivým obsahem účinné látky - antibiotika podle potřeb terapie resp. konkrétního pacienta a konkrétní úrovně kontaminace rány. Antibakteriální účinnost byla v modelových případech potvrzena vůči bakteriím E. Coli, S. Gallinarum, S. Aureus a dalším vč. bakterií rezistentních. Dále byla ověřena účinnost i na bakteriálním biofilmu založeném na bakterii S. Aureus, pro dávku min. 25mg/cm2 částic s obsahem gentamycinu a vankomycinu ve stanovením poměru při expozici po dobu 48 hodin a dávku 50mg/cm2 při expozici po dobu 24 hodin. Testy kožní koroze a iritace (s dávkou 50mg SLP na zvoleném kožním modelu), prokázaly, že částice bez antibiotika ani částice s antibiotiky nevedou při styku s kůží k její korozi ani iritaci, je tedy v zásadním bodě prokázána biologická bezpečnost (biokompatibilta) pro využití v humánní medicíně.

  • Economical parameters

    Výsledek je využíván příjemcem Grade Medical s.r.o. (IČ 64577732) a dalším účastníkem technickou univerzitou v Liberci (IČ 46747885), další ekonomické parametry se neuvádí.

  • Application category by cost

  • Owner IČO

    64577732

  • Owner name

    Grade Medical s.r.o. / Technická univerzita v Liberci

  • Owner country

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Usage type

    V - Výsledek je využíván vlastníkem

  • Licence fee requirement

  • Web page