Mutational analysis of genes associaten with LQT syndrome
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F06%3A%230000026" target="_blank" >RIV/65269705:_____/06:#0000026 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Mutační analýza genů spojovaných se syndromem LQT.
Original language description
U pacientů s klinickou diagnózou syndromu dlouhého QT intervalu byla provedena mutační analýza genů KCNQ1, KCNH2 a KCNE1. Bylo identifikováno 10 nukleotidových polymorfizmů a 21 změn s potvrzeným nebo pravděpodobným vlivem na patologický projev probandů.
Czech name
Mutační analýza genů spojovaných se syndromem LQT.
Czech description
U pacientů s klinickou diagnózou syndromu dlouhého QT intervalu byla provedena mutační analýza genů KCNQ1, KCNH2 a KCNE1. Bylo identifikováno 10 nukleotidových polymorfizmů a 21 změn s potvrzeným nebo pravděpodobným vlivem na patologický projev probandů.
Classification
Type
D - Article in proceedings
CEP classification
FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NR8063" target="_blank" >NR8063: Mutation analysis of candidate genes of long QT syndrome</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Article name in the collection
Študentská vedecká konferencia, Zborník recenzovaných príspevkov, 1. zväzok, biologická a environmentálna sekcia
ISBN
80-88870-58-5
ISSN
—
e-ISSN
—
Number of pages
3
Pages from-to
26-28
Publisher name
—
Place of publication
Bratislava
Event location
Bratislava
Event date
Jan 1, 2006
Type of event by nationality
EUR - Evropská akce
UT code for WoS article
—