Inactivation of p53 and deletion of ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation status and previous treatment
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F06%3A%230000047" target="_blank" >RIV/65269705:_____/06:#0000047 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Inactivation of p53 and deletion of ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation status and previous treatment
Original language description
Defects in either of the two cooperating tumor suppressors, p53 or ATM, confer an inferior prognosis for B CLL patients. The abnormalities were reported to be associated with the unmutated IgVH subtype and may thus arise as a consequence of its more aggressive behaviour. However a recent report has also clearly correlated the p53 inactivation to a DNA damaging chemotherapy including alkylating agents (Sturm et al., Cell Death Differ 2003, 10: 477 to 484). We performed comprehensive determination of p53status in 168 B CLL samples (including functional FASAY analysis) and a deletion screening of ATM locus in 69% of the corresponding samples and correlated the data to the IgVH mutation status and to previous treatment. Inactivation of the p53 (overall frequency 12%) occurred markedly more frequently (P<0.05) and deletions of ATM (overall frequency 18%) strictly (P<0.001) in the unmutated IgVH subtype.
Czech name
Inaktivace p53 a delece ATM u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a předchozí léčbě
Czech description
Abnormality v jednom ze dvou kooperujících genů, p53 nebo ATM, znamenají pro pacienty s B-CLL velmi špatnou prognózu. Tyto abnormality byly již v dřívějších studiích asociovány s nemutovaným subtypem IgVH a mohou tak teoreticky odrážet jeho agresivnějšíchování. Avšak jedna recentní práce (Sturm et al., Cell Death Differ 2003, 10: 477 to 484) zaznamenala jasnou korelaci mezi inaktivací p53 a předchozí DNA-poškozující léčbou, zahrnující alkylační látky. Provedli jsme podrobnou analýzu statutu genu p53 u168 B-CLL pacientů (včetně funkční analýzy FASAY) a skrínink delecí v lokusu ATM u 69% těchto vzorků a korelovali jsme data k mutačnímu stavu IgVH a předchozí léčbě. Inaktivace p53 (celková frekvence 12%) se vyskytovala významně častěji (P<0.05) a daleceATM (celková frekvence 18%) striktně (P<0.001) u nemutovaného subtypu IgVH. Statisticky významná korelace nebyla zjištěna mezi přítomností předchozí léčby (zahrnující alkylační látky ve 44/49 případů) a abnormalitami v genech p53 nebo AT
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Leukemia
ISSN
1159-1161
e-ISSN
—
Volume of the periodical
20
Issue of the periodical within the volume
6
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
11
Pages from-to
1151-1161
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—