Nivolumab in the therapy of NSCLC

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F18%3A00069063" target="_blank" >RIV/65269705:_____/18:00069063 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216224:14110/18:00105849

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Nivolumab v léčbě NSCLC

Original language description

Nivolumab je plně humánní protilátka IgG4, která selektivně blokuje interakci mezi PD-1 a PD-L1/PD-L2 a restartuje imunitní reakci proti nádorovým buňkám. V současné době je checkpoint inhibitor PD-1 nivolumab schválen k léčbě pacientů s pokročilým maligním melanomem včetně adjuvantní léčby, dále k léčbě předléčených pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic a pokročilým renálním karcinomem, k léčbě předléčených pacientů s recidivujícím nebo rezistentním Hodgkinovým lymfomem, pacientů s rekurentním nebo metastazujícím SCCHN, kteří progredují při nebo po předchozí léčbě platinovými deriváty, a dále k léčbě předléčených pacientů s pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem. V březnu 2015 schválil americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA - Food and Drug Administration) nivolumab pro léčbu pokročilého spinocelulárního NSCLC, který přestal reagovat na léčbu chemoterapií. Toto schválení bylo založeno na výsledcích klinické studie III. fáze CheckMate 017. V říjnu 2015 rozšířil FDA svůj souhlas o neskvamózní NSCLC. Toto schválení bylo založeno na výsledcích studie III. fáze CheckMate 057. Tato přehledová práce má za cíl sumarizovat zásadní dosažené výsledky terapie nivolumabem v léčbě NSCLC. Imunoterapie představuje významný směr moderní onkologické léčby a pro pacienty s plicním karcinomem přináší naději na prodloužení života a zlepšení jeho kvality.

Czech name

Nivolumab v léčbě NSCLC

Czech description

Nivolumab je plně humánní protilátka IgG4, která selektivně blokuje interakci mezi PD-1 a PD-L1/PD-L2 a restartuje imunitní reakci proti nádorovým buňkám. V současné době je checkpoint inhibitor PD-1 nivolumab schválen k léčbě pacientů s pokročilým maligním melanomem včetně adjuvantní léčby, dále k léčbě předléčených pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic a pokročilým renálním karcinomem, k léčbě předléčených pacientů s recidivujícím nebo rezistentním Hodgkinovým lymfomem, pacientů s rekurentním nebo metastazujícím SCCHN, kteří progredují při nebo po předchozí léčbě platinovými deriváty, a dále k léčbě předléčených pacientů s pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem. V březnu 2015 schválil americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA - Food and Drug Administration) nivolumab pro léčbu pokročilého spinocelulárního NSCLC, který přestal reagovat na léčbu chemoterapií. Toto schválení bylo založeno na výsledcích klinické studie III. fáze CheckMate 017. V říjnu 2015 rozšířil FDA svůj souhlas o neskvamózní NSCLC. Toto schválení bylo založeno na výsledcích studie III. fáze CheckMate 057. Tato přehledová práce má za cíl sumarizovat zásadní dosažené výsledky terapie nivolumabem v léčbě NSCLC. Imunoterapie představuje významný směr moderní onkologické léčby a pro pacienty s plicním karcinomem přináší naději na prodloužení života a zlepšení jeho kvality.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30203 - Respiratory systems

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2018

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Volume of the periodical

14

Issue of the periodical within the volume

5

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

12

Pages from-to

625-636

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—