All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Position of genome-wide sequencing in epidemiology of hospital-associated infections - experience from the University Hospital Brno

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F19%3A00071499" target="_blank" >RIV/65269705:_____/19:00071499 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

    <a href="https://kmine.bpp.cz/cs/" target="_blank" >https://kmine.bpp.cz/cs/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Postavení celogenomového sekvenování v epidemiologii infekcí spojených s nemocniční péčí - zkušenosti z FN Brno

  • Original language description

    Cíl studie: Celogenomové sekvenování WGS se stává stále přístupnějším také pro klinické mikrobiologické laboratoře. Díky schopnosti rozlišit bakteriální kmeny na úrovni jednotlivých nukleotidů se uplatňuje především při uplatnění outbreaků. Cílem této studie bylo stanovit pozici WGS v rutinní epidemiologii a jeho přínos ve srovnání s méně náročnými typizačními metodami. Metody: 922 izolátů Klebsiella pneumoniae produkujících širokospektré β-laktamázy (ESBL-KPN) a 223 izolátů vankomycin rezistentních Enterococcus faecium (VRE) bylo typizováno pomocí mini-MLST. 46 ESBL-KPN a 72 VRE izolátů bylo nadále sekvenováno pomocí WGS. Ze získaných dat byla provedena analýza jednonukleotidových záměn (SNV). Dále byla u vybraných izolátů provedena rep-PCR a MLST. Výsledky: Izoláty ESBL-KPN byly pomocí mini-MLST rozděleny do 38 tacích typů (MeIT), izoláty VRE do 5 MeITů. Jednomu MeITu u ESBL-KPN odpovídal vždy jeden ST, u VRE nevíce rozšířený MeIT55 (91 %) odpovídal třem různým ST. Na základě WGS dat byla zjištěna vysoká klonalita populace ESBL-KPN v rámci jednotlivých ST (0-58 SNV) v čase i napříč odděleními. U VRE byly rozdíly v rámci ST výrazně vyšší (14-3310 SNV). Pomocí Rep-PCR bylo možné u vybraných MeITů ESBL-KPN rozlišit 2 (u 5 MeITů) a 3 (u 2 MeITů) rep-profily. Pro VRE neukázaly mini-MLST ani rep-PCR dostatečnou rozlišovací schopnost. Závěry: WGS umožňuje analyzovat bakteriální populace na úrovni celého genomu s maximálním možným rozlišením. Tyto znalosti lze využít při epidemiologickém šetření a doplnit tak výsledky získané rychlejšími, levnějšími a méně náročnými typizačními metodami, jako je například rep-PCR nebo mini-MLST, vhodnými pro rutinní použití u velkého množství izolátů. Významnou roli má WGS při řešení outbreaků a hledání cest přenosu. Finanční náklady a náročné zpracování dat ovšem stále bráni v jeho implementaci do běžné rutinní praxe.

  • Czech name

    Postavení celogenomového sekvenování v epidemiologii infekcí spojených s nemocniční péčí - zkušenosti z FN Brno

  • Czech description

    Cíl studie: Celogenomové sekvenování WGS se stává stále přístupnějším také pro klinické mikrobiologické laboratoře. Díky schopnosti rozlišit bakteriální kmeny na úrovni jednotlivých nukleotidů se uplatňuje především při uplatnění outbreaků. Cílem této studie bylo stanovit pozici WGS v rutinní epidemiologii a jeho přínos ve srovnání s méně náročnými typizačními metodami. Metody: 922 izolátů Klebsiella pneumoniae produkujících širokospektré β-laktamázy (ESBL-KPN) a 223 izolátů vankomycin rezistentních Enterococcus faecium (VRE) bylo typizováno pomocí mini-MLST. 46 ESBL-KPN a 72 VRE izolátů bylo nadále sekvenováno pomocí WGS. Ze získaných dat byla provedena analýza jednonukleotidových záměn (SNV). Dále byla u vybraných izolátů provedena rep-PCR a MLST. Výsledky: Izoláty ESBL-KPN byly pomocí mini-MLST rozděleny do 38 tacích typů (MeIT), izoláty VRE do 5 MeITů. Jednomu MeITu u ESBL-KPN odpovídal vždy jeden ST, u VRE nevíce rozšířený MeIT55 (91 %) odpovídal třem různým ST. Na základě WGS dat byla zjištěna vysoká klonalita populace ESBL-KPN v rámci jednotlivých ST (0-58 SNV) v čase i napříč odděleními. U VRE byly rozdíly v rámci ST výrazně vyšší (14-3310 SNV). Pomocí Rep-PCR bylo možné u vybraných MeITů ESBL-KPN rozlišit 2 (u 5 MeITů) a 3 (u 2 MeITů) rep-profily. Pro VRE neukázaly mini-MLST ani rep-PCR dostatečnou rozlišovací schopnost. Závěry: WGS umožňuje analyzovat bakteriální populace na úrovni celého genomu s maximálním možným rozlišením. Tyto znalosti lze využít při epidemiologickém šetření a doplnit tak výsledky získané rychlejšími, levnějšími a méně náročnými typizačními metodami, jako je například rep-PCR nebo mini-MLST, vhodnými pro rutinní použití u velkého množství izolátů. Významnou roli má WGS při řešení outbreaků a hledání cest přenosu. Finanční náklady a náročné zpracování dat ovšem stále bráni v jeho implementaci do běžné rutinní praxe.

Classification

  • Type

    O - Miscellaneous

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    10606 - Microbiology

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/GA17-01821S" target="_blank" >GA17-01821S: High throughput bacterial genome assembly and annotation techniques using genomic signal processing</a><br>

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2019

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů