Biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis - their significance for the diagnosis and treatment
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F19%3A00071990" target="_blank" >RIV/65269705:_____/19:00071990 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.pneumologie.cz/cislo/1543/5-2019/" target="_blank" >http://www.pneumologie.cz/cislo/1543/5-2019/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Biomarkery u idiopatické plicní fibrózy - jejich význam pro diagnostiku a prognózu
Original language description
Intersticiální plicní procesy (IPP) jsou heterogenní skupinou onemocnění, která postihuje nejen plicní intersticium, ale i plicní kapiláry, alveolární dukty a bronchioly. Diferenciální diagnóza těchto onemocnění je široká. Ke stanovení diagnózy vede multidisciplinární konsenzus, syntéza klinických, radiologických a histopatologických nálezů. Nejzávažnějším onemocněním ze skupiny IPP je idiopatická plicní fibróza (IPF). Medián přežití se u neléčených pacientů pohybuje mezi 2-4 roky od stanovení diagnózy. IPF se odlišuje od jiných IPP nejen prognózou, ale i léčbou. Proto je snaha nalézt biomarkery, které by se uplatnily v diagnostice IPF, monitorování aktivity onemocnění, prognóze a k predikci odpovědi na léčbu. Cílem práce bylo podat souhrnný přehled o biomarkerech u IPF a jejich klinickém významu.
Czech name
Biomarkery u idiopatické plicní fibrózy - jejich význam pro diagnostiku a prognózu
Czech description
Intersticiální plicní procesy (IPP) jsou heterogenní skupinou onemocnění, která postihuje nejen plicní intersticium, ale i plicní kapiláry, alveolární dukty a bronchioly. Diferenciální diagnóza těchto onemocnění je široká. Ke stanovení diagnózy vede multidisciplinární konsenzus, syntéza klinických, radiologických a histopatologických nálezů. Nejzávažnějším onemocněním ze skupiny IPP je idiopatická plicní fibróza (IPF). Medián přežití se u neléčených pacientů pohybuje mezi 2-4 roky od stanovení diagnózy. IPF se odlišuje od jiných IPP nejen prognózou, ale i léčbou. Proto je snaha nalézt biomarkery, které by se uplatnily v diagnostice IPF, monitorování aktivity onemocnění, prognóze a k predikci odpovědi na léčbu. Cílem práce bylo podat souhrnný přehled o biomarkerech u IPF a jejich klinickém významu.
Classification
Type
J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical
CEP classification
—
OECD FORD branch
30203 - Respiratory systems
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Studia pneumologica et phthiseologica
ISSN
1213-810X
e-ISSN
—
Volume of the periodical
79
Issue of the periodical within the volume
5
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
11
Pages from-to
164-175
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—