Efficacy of early treatment with COVID-19 combining remdesivir and high titer convalescent plasma in haematological patients
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00075199" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00075199 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/archiv-cisel/2021-supplementum-2" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/archiv-cisel/2021-supplementum-2</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Efektivita časné léčby COVID-19 kombinující remdesivir a rekonvalescentní plazmu s vysokým titrem u hematologických pacientů
Original language description
Cíl: Infekce COVID-19 představuje vysoké riziko morbidity a mortality u hematoonkologických pacientů ve srovnání s běžnou populací Naše retrospektivní studie analyzovala účinnost časně podané kombinace remdesiviru a rekonvalescentní plazmy (RP) s vysokým titrem u SARS-CoV-2 pozitivních hematologických pacientů. Metody: Retrospektivní analýza zahrnula hematologické pacienty infikované COVID-19 rozdělené do dvou skupin - "kohorta s pneumonií" (56 %) vs. "kohorta bez pneumonie" (44 %) na základě přítomnosti plicních infiltrátů v době zahájení kombinované léčby. CP s vysokým titrem byla vyrobena z plazmy dárců se SARS-CoV-2 anti-S hladinami aspoň 200 U/ml v době odběru. Výsledky: Celkem bylo hodnoceno 32 hematologických pacientů (75 % s aktivním onemocněním) s akutní leukémií, lymfomem a myelomem jako nejčastějšími základními diagnózami (81 %). Medián sledování byl 36 dní. V obou kohortách byl medián času od pozitivity SARS-CoV- do začátku léčby 1 den. Kortikosteroidy a LMWH byly použity u 47 % a 91 % pacientů, bez podstatného rozdílu mezi oběma kohortami. "Kohorta s pneumonií" vykazovala vyšší zastoupení komorbidit ve srovnání s "kohortou bez pneumonie", avšak bez signifikance. Signifikantně vyšší podíl pacientů v "kohortě s pneumonií" vyvinul závažný nebo kritický COVID-19 ve srovnání s "kohortou bez pneumonie" (89 vs. 29 %; p < 0,001). Devět pacientů (28 %) dostalo celkem 12 cyklů "retreatmentu" převážně z důvodu protrahované pozitivity SARS-CoV-2 (66 %), u části z nich podpořené pozitivní kultivací viru (63 %), u ostatních pro opakovanou pozitivitu SARS-CoV-2 (17 %). V souboru byly zaznamenány tři úmrtí (9 %), všechna v "kohortě s pneumonií" a v souvislosti s kritickým stupněm COVID-19. Mezi kohortami nebyly identifikovány žádné jiné signifikantní rozdíly. Závěr: Naše studie prokázala efektivitu časně podané kombinace remdesiviru a CP s vysokým titrem u hematologických pacientů s nově diagnostikovaným COVID-19, a to bez ohledu na současnou pneumonii.
Czech name
Efektivita časné léčby COVID-19 kombinující remdesivir a rekonvalescentní plazmu s vysokým titrem u hematologických pacientů
Czech description
Cíl: Infekce COVID-19 představuje vysoké riziko morbidity a mortality u hematoonkologických pacientů ve srovnání s běžnou populací Naše retrospektivní studie analyzovala účinnost časně podané kombinace remdesiviru a rekonvalescentní plazmy (RP) s vysokým titrem u SARS-CoV-2 pozitivních hematologických pacientů. Metody: Retrospektivní analýza zahrnula hematologické pacienty infikované COVID-19 rozdělené do dvou skupin - "kohorta s pneumonií" (56 %) vs. "kohorta bez pneumonie" (44 %) na základě přítomnosti plicních infiltrátů v době zahájení kombinované léčby. CP s vysokým titrem byla vyrobena z plazmy dárců se SARS-CoV-2 anti-S hladinami aspoň 200 U/ml v době odběru. Výsledky: Celkem bylo hodnoceno 32 hematologických pacientů (75 % s aktivním onemocněním) s akutní leukémií, lymfomem a myelomem jako nejčastějšími základními diagnózami (81 %). Medián sledování byl 36 dní. V obou kohortách byl medián času od pozitivity SARS-CoV- do začátku léčby 1 den. Kortikosteroidy a LMWH byly použity u 47 % a 91 % pacientů, bez podstatného rozdílu mezi oběma kohortami. "Kohorta s pneumonií" vykazovala vyšší zastoupení komorbidit ve srovnání s "kohortou bez pneumonie", avšak bez signifikance. Signifikantně vyšší podíl pacientů v "kohortě s pneumonií" vyvinul závažný nebo kritický COVID-19 ve srovnání s "kohortou bez pneumonie" (89 vs. 29 %; p < 0,001). Devět pacientů (28 %) dostalo celkem 12 cyklů "retreatmentu" převážně z důvodu protrahované pozitivity SARS-CoV-2 (66 %), u části z nich podpořené pozitivní kultivací viru (63 %), u ostatních pro opakovanou pozitivitu SARS-CoV-2 (17 %). V souboru byly zaznamenány tři úmrtí (9 %), všechna v "kohortě s pneumonií" a v souvislosti s kritickým stupněm COVID-19. Mezi kohortami nebyly identifikovány žádné jiné signifikantní rozdíly. Závěr: Naše studie prokázala efektivitu časně podané kombinace remdesiviru a CP s vysokým titrem u hematologických pacientů s nově diagnostikovaným COVID-19, a to bez ohledu na současnou pneumonii.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30204 - Oncology
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2021
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů