All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Similarity Approach to QSAR. Application to Antimycobacterial Benzoxazines

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F04%3A00104751" target="_blank" >RIV/67985858:_____/04:00104751 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00216208:11160/04:00007151

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Similarity Approach to QSAR. Application to Antimycobacterial Benzoxazines

  • Original language description

    Using this approach it was possible to show that while traditional QSAR models were able to describe the activity only within each of the six sets of studied molecules individually, the proposed approach is much more general and a single universal QSAR model describing the activity of all the 39 studied molecules in all the studied series together was built. The replacement of the oxo group by the thioxo group in position 4 on the benzoxazine ring of the antitubercular 3-(phenyl)-2H-benzoxazine-2,4(3H)-diones increases the activity, as well as the similar replacement in position 2

  • Czech name

    Využití molekulární podobnosti pro návrh QSAR. Aplikace na antimykobakteriálni benzoxaziny

  • Czech description

    Na základě podobnostního přístupu bylo ukázáno, že zatímco tradiční QSAR modely umožňují popsat biologickou aktivitu uvedených sloučenin pouze individuálně v rámci každé z šesti studovaných řad molekul, navržený přístup je mnohem obecnější a při jeho použití lze navrhnout jediný QSAR model, který popisuje aktivitu všech 39 studovaných molekul. Nahrazení oxo- skupiny thioxo-skupinou v poloze 4 benzoxazinového skeletu tuberkulostatických 3- (fenyl) - 2H-beenzoxazin-2,4(3H)dionů vedlo k vzrůstu aktivity podobně, jako podobná substituce v poloze 2

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    CF - Physical chemistry and theoretical chemistry

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2004

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    International Journal of Pharmaceutics

  • ISSN

    0378-5173

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    269

  • Issue of the periodical within the volume

    1

  • Country of publishing house

    NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS

  • Number of pages

    10

  • Pages from-to

    51-60

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database