All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Molecular Quantum Similarity Measures from Fermi hole Densities: Modeling Hammett Sigma Constants

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F06%3A00054916" target="_blank" >RIV/67985858:_____/06:00054916 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Molecular Quantum Similarity Measures from Fermi hole Densities: Modeling Hammett Sigma Constants

  • Original language description

    A new approach, based on the use of fragment Quantum Self-Similarity Measures (MQS-SM) as descriptors of electronic substituent effect in aromatic series, was proposed. The novelty of this approach consists in that the corresponding MQS-SM are not derived, as usual, from ordinary density functions (DF), but from the so-called domain averaged Fermi holes. This approach was applied to the study of substituent effect on the acidobasic dissociation constants in 6 series of para-substituted aromatic carboxylic acids. It has been shown that MQS-SM calculated for each particular set of acids correlate with the Hammett substituent constants. As a consequence, the corresponding similarity measures can be used as new efficient descriptors of substituent effect,which hopefully could replace empirical sigma constants in QSAR models.

  • Czech name

    Míry kvantové molekulární podobnsoti. Modelování Hammettových sigma konstant

  • Czech description

    Byl navržen nový přístup pro popis vlivu substituentů v aromatických molekulách, založený na fragmentových mírách kvantové molekulární podobnosti. Originalita přístupu spočívá v tom, že příslušné míry podobnosti nejsou určovány z elektronových hustot, ale z tzv. Doménově průměrovaných fermiho der. Přístup byl použit pro stádium substitučního efektu na acidobasické disociační konstanty v šesti řadaáh aromatických karboxylovych kyselin. Bylo ukázáno, že příslušné míry podobnosti korelují s Hammettovými substitučnimi.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    CF - Physical chemistry and theoretical chemistry

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2006

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Journal of Chemical Information and Modeling

  • ISSN

    1549-9596

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    46

  • Issue of the periodical within the volume

    3

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    6

  • Pages from-to

    1388-1393

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database