Molecular Pathogenesis of Colorectal Cancer

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F16%3A00472063" target="_blank" >RIV/68378041:_____/16:00472063 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00023001:_____/16:00060138

Result on the web

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko2016419" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.14735/amko2016419</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko2016419" target="_blank" >10.14735/amko2016419</a>

Result language

čeština

Original language name

Molekulární genetika kolorektálního karcinomu

Original language description

Východiska: Kolorektální karcinom (Colorectal cancer - CRC)je nádorové onemocnění tlustého střeva s každoročně diagnostikovanými téměř 1,3 miliony nových pacientů celosvětově. Mortalita na toto závažné nádorové onemocnění dosahuje již 8,5%. Jedná se o 2. Nečastější nádorové onemocnění u žen (1.nádor prsu) a 3. u mužů (1. Nádor plic, 2.nádor prostaty). Tímto CRC patří vedle nádorů prsu, prostaty a plic k plic k nejčastějším nádorovým onemocněním u mužů a žen na světě. V České republice je stále více než 50% pacientů s CRC s diagnostikováno v pokročilém stádiu (stádium III a IV). Z molekulárně genetického pohledu je CRC velice heterogenní onemocnění, na kterém se podílí mnoho faktorů. CRC má formu jak hereditární, kde dominují mutace v genech APC (FAP,aFAP), MMR (HNPCC) atd., jejíž výskyt se pohybuje okolo 5-10% tak formu sporadickou s výskytem 90-95%, kde dochází k postupné akumulaci mutací v široké škále genů. Znalost genetické podstaty (APC, KRAS, MMR, mikroRNA, CIMP atd.) jak hereditární, tak sporadické formy CRC je nezbytná nejen pro zahájení léčby, ale také pro odhadnutí celkového rizika, prognózy a následného follow-up pacienta. Závěr: Tento článek shrnuje dosavadní molekulárně genetické aspekty patogeneze CRC.

Czech name

Molekulární genetika kolorektálního karcinomu

Czech description

Východiska: Kolorektální karcinom (Colorectal cancer - CRC)je nádorové onemocnění tlustého střeva s každoročně diagnostikovanými téměř 1,3 miliony nových pacientů celosvětově. Mortalita na toto závažné nádorové onemocnění dosahuje již 8,5%. Jedná se o 2. Nečastější nádorové onemocnění u žen (1.nádor prsu) a 3. u mužů (1. Nádor plic, 2.nádor prostaty). Tímto CRC patří vedle nádorů prsu, prostaty a plic k plic k nejčastějším nádorovým onemocněním u mužů a žen na světě. V České republice je stále více než 50% pacientů s CRC s diagnostikováno v pokročilém stádiu (stádium III a IV). Z molekulárně genetického pohledu je CRC velice heterogenní onemocnění, na kterém se podílí mnoho faktorů. CRC má formu jak hereditární, kde dominují mutace v genech APC (FAP,aFAP), MMR (HNPCC) atd., jejíž výskyt se pohybuje okolo 5-10% tak formu sporadickou s výskytem 90-95%, kde dochází k postupné akumulaci mutací v široké škále genů. Znalost genetické podstaty (APC, KRAS, MMR, mikroRNA, CIMP atd.) jak hereditární, tak sporadické formy CRC je nezbytná nejen pro zahájení léčby, ale také pro odhadnutí celkového rizika, prognózy a následného follow-up pacienta. Závěr: Tento článek shrnuje dosavadní molekulárně genetické aspekty patogeneze CRC.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA15-08239S" target="_blank" >GA15-08239S: The diagnostic, predictive and prognostic role of microRNA signature in rectal cancer</a><br>

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2016

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

29

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

9

Pages from-to

419-427

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

2-s2.0-85010496304