Verified technology of demineralized bone matrix preparation
Result description
Documentation of technology process and protocol for preparation of demineralized bone matrix prepared by isolation from human bone extracellular matrix. Verification of the process for manufacture conditions.
Keywords
demineralized bone tissueproven technologybone defectscaffoldaugmentationtissue engineering
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Výroba demineralizované kostní tkáně
Original language description
Dokumentace technologie výroby demineralizované kostní hmoty připravené izolací z lidské kostní tkáně a ověření způsobilosti navrženého výrobního postupu pro výrobní podmínky.
Czech name
Výroba demineralizované kostní tkáně
Czech description
Dokumentace technologie výroby demineralizované kostní hmoty připravené izolací z lidské kostní tkáně a ověření způsobilosti navrženého výrobního postupu pro výrobní podmínky.
Classification
Type
Ztech - Verified technology
CEP classification
—
OECD FORD branch
20903 - Bioproducts (products that are manufactured using biological material as feedstock) biomaterials, bioplastics, biofuels, bioderived bulk and fine chemicals, bio-derived novel materials
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2021
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Internal product ID
561_405 OT
Numerical identification
561_405 OT
Technical parameters
V rámci výsledku byla uzavřena dne 28.10.2018 smlouva o využití výsledku se spol. PrimeCell Advanced Therapy, a.s., se sídlem Jáchymova 26/2, Staré Město, 110 00 Praha 1, vedená u Městského soudu v Praze, sp. zn. B 21848, IČO: 05372615, o rozdělení práv k duševnímu vlastnictví uzavřená podle ustanovení § 1746 odst. 2 zákona č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku. Předmětem této smlouvy bylo rozdělení práv k výsledkům dosaženým řešením projektu Vývoj produktů získaných zpracováním lidské kostní tkáně pro vybrané aplikace v tkáňovém inženýrství a regenerativní medicíně, reg. č.: CZ.01.1.02/0.0/0.0/17_107/0012524.
Economical parameters
Výstup vznikl realizací projektu CZ.01.1.02/0.0/0.0/17_107/0012524 řešeného v rámci dotačního programu Podnikání a inovace pro konkurenceschopnost (OPPIK), Aplikace IV, jehož finanční náklady byly celkem 6 789 208,- , z toho čerpána dotace ve výši 5 091 906,-.
Application category by cost
—
Owner IČO
68378041
Owner name
Ústav experimentální medicíny, v. v. i.
Owner country
CZ - CZECH REPUBLIC
Usage type
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Licence fee requirement
N - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje licenční poplatek
Web page
—
Basic information
Result type
Ztech - Verified technology
OECD FORD
Bioproducts (products that are manufactured using biological material as feedstock) biomaterials, bioplastics, biofuels, bioderived bulk and fine chemicals, bio-derived novel materials
Year of implementation
2021