Integration of TGF-beta/Smad and Jagged1/Notch signalling in epithelial-to-mesenchymal transition
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00105321" target="_blank" >RIV/68378050:_____/04:00105321 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Integration of TGF-beta/Smad and Jagged1/Notch signalling in epithelial-to-mesenchymal transition
Original language description
Epithelial-to-mesenchymal transitions (EMTs) underlie cell plasticity required in embryonic development and frequently observed in advanced carcinogenesis. Transforming growth factor-beta (TGF-beta) induces EMT phenotypes in epithelial cells in vitro andhas been associated with EMT in vivo. Here we report that expression of the hairy/enhancer-of-split-related transcriptional repressor Hey1, and the Notch-ligand Jagged1 (Jag1), was induced by TGF-beta at the onset of EMT in epithelial cells from mammarygland, kidney tubules, and epidermis. The HEY1 expression profile was biphasic, consisting of immediate-early Smad3-dependent, Jagged1/Notch-independent activation, followed by delayed, indirect Jagged1/Notch-dependent activation. TGF-beta-induced EMT was blocked by RNA silencing of HEY1 or JAG1, and by chemical inactivation of Notch. The EMT phenotype, biphasic activation of Hey1, and delayed expression of Jag1 were induced by TGF-beta in wild-type, but not in Smad3-deficient, prima...
Czech name
Integrace přenosu signálu TGF-beta/Smad a Jagged1/Notch při přechodu epiteliálních buněk v mezenchymální
Czech description
Přechody buněk z epiteliálních na mezenchymální (EMT) jsou podmíněny plasticitou buněk nezbytnou pro vývoj embrya a jsou často pozorované u pokročilé karcinogeneze. Transformační růstový faktor beta (TGF-beta) vyvolává fenotypy EMT v epiteliálních buňkách in vitro a byl spojován s EMT in vivo. Zde ukazujeme, že na počátku EMT v epiteliálních buňkách mléčné žlázy, ledvinových kanálcích a epidermis byla TGF-beta vyvolána exprese transkripčního represoru Hey1 (hairy/enhancer-of-split-related) a Notch-ligand Jagged1 (Jag1). Profil exprese HEY1 byl dvoufázový, sestávající z velmi časné aktivace závislé na Smad3 a nezávislé na Jagged1/Notch, následované opožděnou, nepřímou aktivací závislou na Jagged1/Notch. EMT vyvolaný TGF-beta byl blokován umlčením HEY1 či JAG1 RNA a chemickou inaktivací Notch. Fenotyp EMT, dvoufázová aktivace Hey1 a opožděná exprese Jag1 byly vyvolány TGF-beta v epiteliálních buňkách divokého typu, ale ne v primárních buňkách myších ledvinových kanálků s chybějícím S...
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
EMBO Journal
ISSN
0261-4189
e-ISSN
—
Volume of the periodical
23
Issue of the periodical within the volume
-
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
11
Pages from-to
1155-1165
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—