All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Signaling assemblies formed in mast cells activated via Fce receptor I dimers

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00109000" target="_blank" >RIV/68378050:_____/04:00109000 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Signaling assemblies formed in mast cells activated via Fce receptor I dimers

  • Original language description

    In this study, we analyzed the activation events induced by FcepsilonRI dimers, elicited by binding of anti-FcepsilonRI mAb to rat basophilic leukemia cells. We found that, in contrast to extensively aggregated FcepsilonRI, receptor dimers (1) induced aless extensive association of FcepsilonRI with detergent-resistant membranes, (2) delayed the tyrosine phosphorylation and membrane recruitment of several signaling molecules, (3) triggered a slower but more sustained increase in concentration of free cytoplasmic calcium, (4) induced degranulation which was not inhibited at higher concentrations of the cross-linking mAb, and (5) failed to produce clusters of FcepsilonRI, Syk kinase and Grb2 adapter in osmiophilic membranes, as detected by immunogold electron microscopy on membrane sheets. Despite striking differences in the topography of FcepsilonRI dimers and multimers, biochemical differences were less pronounced. The combined data suggest that FcepsilonRI-activated mast cells prop...

  • Czech name

    Signalizační soustavy tvořené v žírných buňkách aktivovaných dimery Fce receptoru I

  • Czech description

    V této studii jsme analyzovali aktivační děje způsobené dimery FcepsilonRI, vyvolané vazbou mAb anti-FcepsilonRI proti krysím bazofilním leukemickým buňkám. Zjistili jsme, že na rozdíl od silně agregovaných FcepsiloRI dimery receptoru (1) indukovaly slabší spojení FcepsilonRI s membránami odolnými vůči detergentům, (2) zpomalovaly fosforylaci tyrozinu a membránovou mobilizaci řady signalizačních molekul, (3) vyvolávaly pomalejší, ale soustavnější zvyšování koncentrace volného cytoplasmatického vápníku,(4) vyvolávaly degranulaci, která nebyla při vyšších koncentracích křížově vázané mAb potlačována a (5) nebyly schopny produkovat shluky FcepsilonRI, kinázy Syk a adaptoru Grb2 v osmiofilních membránách, jak bylo zjištěno elektronovou mikroskopií využívající imunitní reakce se zlatem na membránových vrstvách. Přes výrazné rozdíly v topografii dimerů a multimerů FcepsilonRI byly biochemické rozdíly méně výrazné. Z kombinovaných dat vyplývá, že žírné buňky aktivované FcepsilonRI přenáše...

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2004

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    European Journal of Immunology

  • ISSN

    0014-2980

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    34

  • Issue of the periodical within the volume

    8

  • Country of publishing house

    DE - GERMANY

  • Number of pages

    11

  • Pages from-to

    2209-2219

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database