Modulation of the Fcepsilon receptor I signaling by tyrosine kinase inhibitors: search for therapeutic targets of inflammatory and allergy diseases
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00109001" target="_blank" >RIV/68378050:_____/04:00109001 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Modulation of the Fcepsilon receptor I signaling by tyrosine kinase inhibitors: search for therapeutic targets of inflammatory and allergy diseases
Original language description
This review is focused on the use of tyrosine kinase inhibitors specific for Src family kinases (PP1/PP2, SU6656 and CT5269), Syk kinase (piceatannol, ER-27319 and BAY 61-3606) and Btk (terreic acid and LFM-A13) for a modulation of FcepsilonRI-mediated signaling in mast cells. Potential use of the inhibitors in the treatment of inflammatory and allergy diseases as well as future directions in the development of highly specific tyrosine kinases inhibitors of new generations and their use in an intended modulation of mast cell signaling are discussed
Czech name
Modulace signalizace receptoru Fcepsilon I inhibitory tyrozin kináz: hledání terapeutických cílů zánětlivých a alergických chorob
Czech description
Tento přehledný článek je zaměřen na využití inhibitorů tyrozin kináz specifických pro rodinu kináz Src (PP1/PP2, SU6656 a CT5269), kinázu Syk (piceatannol, ER-27319 a BAY 61-3606) a Btk (terreic acid a LFM-A13) pro modulaci signalizace zprostředkované FcepsilonRI v žírných buňkách. Je rozebráno potenciální využití těchto inhibitorů v léčbě zánětlivých a alergických chorob jakož i budoucí směry vývoje vysoce specifických inhibitorů tyrozin kináz nových generací a jejich využití v zamýšlené modulaci signalizace žírných buněk
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Current Pharmaceutical Design
ISSN
1381-6128
e-ISSN
—
Volume of the periodical
10
Issue of the periodical within the volume
15
Country of publishing house
NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS
Number of pages
10
Pages from-to
1727-1736
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—