Lymphoid differentiation pathways can be traced by TCR delta rearrangements
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F05%3A00021379" target="_blank" >RIV/68378050:_____/05:00021379 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/68378050:_____/05:00023567 RIV/00216208:11130/05:00004077
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Lymphoid differentiation pathways can be traced by TCR delta rearrangements
Original language description
TCR gene rearrangement generates diversity of T lymphocytes by V(D)J recombination. TCRD (TCR) genes are frequently incompletely rearranged in B precursor leukemias and recently were found in a significant portion of physiological B lymphocytes. Incomplete TCRD rearrangements (V-D) thus serve as natural indicators of previous V(D)J recombinase activity. We tested whether physiological NK cells and other leukocyte subpopulations contained TCR rearrangements in humans. TCRD were rearranged in 3.2?36% of NK cells but not in nonlymphoid leukocytes. The previously known phenomenon of TCRD transcription in NK cells is a possible mechanism that maintains the chromatin open at the TCRD locus. Levels of TCRD rearrangements were similar among the B lymphocyte subsets (B1-B2, naive-memory). In conclusion, human NK cells pass through a differentiation step with active V(D)J recombinase. This contradicts recent challenges to the concept of separate lymphoid and myeloid differentiation.
Czech name
Diferenciační stadia lymfocytů mohou být rozpoznána detekcí přeskupení TCRd genů
Czech description
Přeskupením TCR genů v procesu V(D)J rekombinace se vytváří diverzita T lymfocytů. TCRD geny, jsou často nekompletně překsupeny u B prekurzorových leukémií a nedávno bylo zjištěno jejich přeskupení také u podstatné části fysiologických B lymfocytů. Nekompletní přeskupení TCRD (V-D) tedy může sloužit jako přirozený indikátor předešlé aktivity V(D)J rekombinázy v buňce. Zjišťovali jsme, jestli lidské NK buňky a jiné subpopulace leukocytů obsahují takováto přeskupení. TCRD geny byly přeskupeny u 3,2-36% NKbuněk, ale ne u nelymfoidních leukocytů. Dříve známý fenomén TCRD transkripce v NK buňkách se dá vysvětlit jako možný mechanismus, který udržuje v TCRD lokusu chromatin v otevřeném stavu. Stupeň přeskupení TCRD genů u subpopulací B lymfocytů (B1-B2, naivní-paměťové) byl podobný. Závěr: lidské NK buňky prochází vývojovým stadiem s aktivní V(D)J rekombinázou. Toto je v rozporu s nedávným zpochybněním konceptu odděleného vývoje lymfoidní a myeloidní řady.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Journal of Immunology
ISSN
0022-1767
e-ISSN
—
Volume of the periodical
175
Issue of the periodical within the volume
4
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
6
Pages from-to
2495-2500
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—