Expression of human myoglobin in H9c2 cells enhances toxicity to added hydrogen peroxide

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F06%3A00051199" target="_blank" >RIV/68378050:_____/06:00051199 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Expression of human myoglobin in H9c2 cells enhances toxicity to added hydrogen peroxide

Original language description

Hydrogen peroxide (H2O2) is implicated in cardiac myocyte (CM) damage during myocardial ischemia-reperfusion (IR) injury. Myoglobin (Mb) is present in CM at significant concentrations and reacts with H2O2 to yield one- and two-electron oxidants that maypromote myocardial injury. Paradoxically, hearts from mice lacking Mb are more susceptible to H2O2-induced dysfunction than the corresponding controls. We have overexpressed wild-type or Y103F variant of human Mb in cultured CMs to test whether Mb protects against H2O2 insult. Contrary to expectation, cells expressing WT or the Y103F Mb show increased mitochondrial dysfunction and apoptosis, and decreased ATP in response to H2O2 that follows the order native < Y103F Mb < WT human Mb consistent with theincreasing pro-oxidant activity for these proteins. These data indicate that (i) Mb promotes oxidative damage to cultured CM and (ii) Mb may be a useful target for the design of inhibitors of myocardial IR injury.

Czech name

Exprese lidského myoglobinu v H9c2 buňkách zvyšuje toxicitu přidaného peroxidu vodíku

Czech description

Peroxid vodíku (H2O2) je zahrnut v poškození kardiomyocytů (CM) během ischemicko-reperfuzního (IR) poškození myokardu. Myoglobin (Mb) je přítomen v CM ve značných koncentracích a reaguje s H2O2, přičemž poskytuje jedno- a dvou-elektronové oxidanty, kterépodporují poškození myokardu. Paradoxně jsou myší srdce postrádající Mb mnohem citlivější k dysfunkci indukované H2O2 než odpovídající kontroly. Nadexprimovali jsme divoký typ nebo Y103F variantu lidského Mb v kulturách kardiomyocytů, abychom testovalizda Mb chrání proti poškození H2O2. Neočekávaně, buňky exprimující divoký typ nebo Y103F Mb vykazovaly zvýšenou mitochondriální dysfunkci a apoptózu, a snížený ATP v odpovědi na H2O2, který sledoval pořadí nativní < Y103F Mb < divoký lidský Mb ve shodě se zvyšující se prooxidantní aktivitou těchto proteinů. Tato data indikují, že 1) Mb podporuje oxidativní poškození kultur kardiomyocytů a 2) Mb může být užitečným zásahovým místem pro nově navrhované inhibitory IR poškození myokardu.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Biochemical and Biophysical Research Communications

ISSN

0006-291X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

348

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

9

Pages from-to

485-493

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—