Newly established tumourigenic primary human colon cancer cell lines are sensitive to TRAIL-induced apoptosis in vitro and in vivo

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F07%3A00094844" target="_blank" >RIV/68378050:_____/07:00094844 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Newly established tumourigenic primary human colon cancer cell lines are sensitive to TRAIL-induced apoptosis in vitro and in vivo

Original language description

We derived primary human cancer epithelial cells from colon cancer patients. Characterisation of primary cultures PAP60 and MIH55 determined their highly proliferating advantage, transforming capability and tumorigenicity in vitro and in vivo. Although FASL treatment appeared to cause little apoptosis only in the PAP60 primary culture, increased apoptosis independent of p53 was observed in both primary PAP60 and MIH55 and control cell lines Caco-2, HT29 and DLD-1 after treatment with SuperKiller TRAIL.Expression analysis of death receptors (DR) in the original parental tumours, the primary cultures before and after engraftment as well as the mouse xenografts, revealed a significant upregulation of both DR4 and DR5, which correlated to differences in sensitivity of the cells to TRAIL-induced apoptosis. Treating patient tumour xenograft/SCID mouse models with Killer TRAIL in vivo suppressed tumour growth

Czech name

Nově stabilizované linie tumorigenních primárních buněk lidských nádorů kolonu jsou citlivé k vyvolání apoptózy pomocí TRAIL in vitro a in vivo

Czech description

Z primární lidských nádorových epiteliálních buněk byly odvozeny buněčné linie. Primární kultury buněk PAP60 a MIH55byly charakterizovány z hlediska jejich proliferačního potenciálu, transformační kapacity a tumorigenicity jak in vitro, tak in vivo. Inkubace s FasL způsobila v primární PAP60 jen slabou apoptózu, rekombinantní SuperKiller TRAIL účinně indukoval apoptózu jak primárních PAP60 a MIH55, tak I kontrolních buněčných linií Caco-2, HT29 a DLD-1. Expresní analýza "death" receptorů v původní nádorové kultuře před a po vložení do myší a v myších implantátech ukázala zvýšenou expresi receptorů DR4 a DR5, korelující se zýšenou citlivostí k TRAILem indukované apoptóze. In vivo Killer TRAIL potlačil růst implantovaných nádorových buněk.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

British Journal of Cancer

ISSN

0007-0920

e-ISSN

—

Volume of the periodical

97

Issue of the periodical within the volume

12

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

12

Pages from-to

73-84

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—