Three-layer wound dressing

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68407700%3A21460%2F20%3A00349162" target="_blank" >RIV/68407700:21460/20:00349162 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://isdv.upv.cz/doc/FullFiles/UtilityModels/FullDocuments/FDUM0034/uv034257.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.cz/doc/FullFiles/UtilityModels/FullDocuments/FDUM0034/uv034257.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Třívrstevný krycí prostředek na ránu

Original language description

Podstatou řešení je charakteristika jednotlivých vrstev, přičemž spodní vrstva je tvořena gelovitým tělesem sestávajícím jednak z jádra zahrnujícího kolagenovou kompoziciA a extrakt z mesenchymálních kmenových buněk, a jednak z obalu zahrnujícího kolagenovou kompozici B, střední vrstva je tvořena polymerní netkanou textilií a vrchní vrstva je tvořena samonosným mechanickým krytem. Střední i vrchní vrstva je přitom úplně nebo částečně průhledná nebo průsvitná. S výhodou je extraktem z mesenchymálních kmenových buněk kondiciované médium hypoxicky stimulovaných mesenchymálních kmenových buněk, přičemž tento extrakt zahrnuje alespoň jeden faktor vyznačující se proregenerativním a/nebo protizánětlivým účinkem podporujícím hojení rány, např. FGF, VEGF a/nebo PDGF. Mesenchymální kmenové buňky jsou vzhledem k předmětnému pacientovi autologní, allogenní nebo xenogenní. Výhodou oproti použití živých mesenchymálních kmenových buněk je zamezení produkce jiných faktorů v ráně při hojení a zamezení případné nekrózy buněk. S výhodou kolagenová kompozice tvoří porézní konstrukt zahrnující kolagen typu I, a případně chondroitin-6-sulfát, zatímco kolagenová kompozice B zahrnuje kolagen typu I a/nebo autologní kolagen vzhledem k předmětnému pacientovi. Kolagenová kompozice B je materiál tekutý při 0 až 4°C afinálně gelovitý při 37°C. Obě kolagenové kompozice A a B jsou přitom štěpitelné a postupně degradovatelné přirozeně se vyskytujícími enzymy na povrchu rány, např. metaloproteinázami. Z porézního konstruktu kolagenové kompozice A se tak postupně můžou uvolňovat adsorbované faktory extraktu z MSCs. Gelovité těleso spodní vrstvy přitom s výhodou kopíruje tvar rány a je čočkovitého, sférického nebo elipsoidního tvaru. Polymerní netkaná textilie střední vrstvy s výhodou zahrnuje nebo je tvořena polyvinylalkoholovou nanovlákennou textilií, představuje protiinfekční bariéru propouštějící plyny a vzdušnou vlhkost a volitelně může zahrnovat alespoň jeden průzor, např. z PDMS.

Czech name

Třívrstevný krycí prostředek na ránu

Czech description

Podstatou řešení je charakteristika jednotlivých vrstev, přičemž spodní vrstva je tvořena gelovitým tělesem sestávajícím jednak z jádra zahrnujícího kolagenovou kompoziciA a extrakt z mesenchymálních kmenových buněk, a jednak z obalu zahrnujícího kolagenovou kompozici B, střední vrstva je tvořena polymerní netkanou textilií a vrchní vrstva je tvořena samonosným mechanickým krytem. Střední i vrchní vrstva je přitom úplně nebo částečně průhledná nebo průsvitná. S výhodou je extraktem z mesenchymálních kmenových buněk kondiciované médium hypoxicky stimulovaných mesenchymálních kmenových buněk, přičemž tento extrakt zahrnuje alespoň jeden faktor vyznačující se proregenerativním a/nebo protizánětlivým účinkem podporujícím hojení rány, např. FGF, VEGF a/nebo PDGF. Mesenchymální kmenové buňky jsou vzhledem k předmětnému pacientovi autologní, allogenní nebo xenogenní. Výhodou oproti použití živých mesenchymálních kmenových buněk je zamezení produkce jiných faktorů v ráně při hojení a zamezení případné nekrózy buněk. S výhodou kolagenová kompozice tvoří porézní konstrukt zahrnující kolagen typu I, a případně chondroitin-6-sulfát, zatímco kolagenová kompozice B zahrnuje kolagen typu I a/nebo autologní kolagen vzhledem k předmětnému pacientovi. Kolagenová kompozice B je materiál tekutý při 0 až 4°C afinálně gelovitý při 37°C. Obě kolagenové kompozice A a B jsou přitom štěpitelné a postupně degradovatelné přirozeně se vyskytujícími enzymy na povrchu rány, např. metaloproteinázami. Z porézního konstruktu kolagenové kompozice A se tak postupně můžou uvolňovat adsorbované faktory extraktu z MSCs. Gelovité těleso spodní vrstvy přitom s výhodou kopíruje tvar rány a je čočkovitého, sférického nebo elipsoidního tvaru. Polymerní netkaná textilie střední vrstvy s výhodou zahrnuje nebo je tvořena polyvinylalkoholovou nanovlákennou textilií, představuje protiinfekční bariéru propouštějící plyny a vzdušnou vlhkost a volitelně může zahrnovat alespoň jeden průzor, např. z PDMS.

Type

F_uzit - Utility model

CEP classification

—

OECD FORD branch

30500 - Other medical sciences

Project

<a href="/en/project/FV20422" target="_blank" >FV20422: Development of nanofibrous scaffolds ensuring application of cellular products, including physical stimulation effect, with the intended purpose of the treatment of chronic wounds.</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2020

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Patent/design ID

34257

Publisher

CZ001 -

Publisher name

Industrial Property Office

Place of publication

Prague

Publication country

CZ - CZECH REPUBLIC

Date of acceptance

—

Owner name

ČVUT v Praze

Method of use

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Usage type

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence