Syntheses and reactions of novel 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F02%3A63500544" target="_blank" >RIV/70883521:28110/02:63500544 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů

Original language description

Práce přináší uspokojivé metody syntézy 3-substituovaných titulních sloučenin. Pro přípravu primárních aminů byla použita jednak redukce odpovídajících azidosloučenin, jednak amonolýza odpovídajících chlorderivátů v bezvodém prostředí. V analogii s druhou z uvedených metod byly sekundární aminy připraveny aminací odpovídajících chlorderivátů nebo bromderivátů. Wittigovou olefinací titulních sloučenin ethyl-(trifenylfosforanyliden)acetátem byly připraveny odpovídající ethylestery kyselin (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-yliden)octových jako hlavní produkty vedle malých množství 3aH,5H-pyrrolo[2,3-c]chinolin-2,4-dionů, jejichž struktura byla potvrzena vstřícnými syntézami z 2-brom-N-(3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-3-yl)acetamidů s využitím intramolekulární Wittigovy reakce.

Czech name

Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů

Czech description

—

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2002

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Volume of the periodical

96

Issue of the periodical within the volume

11

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

1

Pages from-to

958

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—