Preparation of hydrogels for wound covering
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F08%3A63507001" target="_blank" >RIV/70883521:28110/08:63507001 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Hydrogel pro krytí ran a způsob jeho přípravy
Original language description
Hydrogel pro krytí ran obsahuje 0.2 - 0.8 % hm. polyvinylpyrolidonu o molekulové hmotnosti 30 - 50,000 Dalton, 0.8 - 0.2 % hm.karboxymetylcelulózy nebo kolagenu, 1.5 - 2.5 % hm. agaru, 0,5 - 1.5 % hm. polyetylénglykolu o molekulové hmotnosti 200 - 20,000Dalton, 0.5 - 1.5 % hm.glycerínu a případně obsahuje nejméně jedno antibakteriální a/nebo antiseptické činidlo, s výhodou kyselinu boritou, v množství 1 ? 5 % hm., přičemž všechny uvedené složky dohromady tvoří 6 ? 10 % hmotnosti. hydrogelu a zbývajícíčást do 100 % hmotnosti tvoří voda. Způsob přípravy tohoto hydrogelu zahrnuje krok přípravy výchozího polymerního vodného roztoku obsahujícího všechny uvedené složky včetně vody v jejich koncentračních rozmezích a navíc 10 ? 30 hmotnostních dílů přidanévody, dále zahřátí takto získaného polymerního roztoku ve skleněné nádobě v autoklávu při teplotě 115 - 125 °C za působení páry pod tlakem 15 ? 20 psi (103,5 ? 117,3 kPa) po dobu 35 -15 min, dále umístění sterilizovaného polymerního rozto
Czech name
Hydrogel pro krytí ran a způsob jeho přípravy
Czech description
Hydrogel pro krytí ran obsahuje 0.2 - 0.8 % hm. polyvinylpyrolidonu o molekulové hmotnosti 30 - 50,000 Dalton, 0.8 - 0.2 % hm.karboxymetylcelulózy nebo kolagenu, 1.5 - 2.5 % hm. agaru, 0,5 - 1.5 % hm. polyetylénglykolu o molekulové hmotnosti 200 - 20,000Dalton, 0.5 - 1.5 % hm.glycerínu a případně obsahuje nejméně jedno antibakteriální a/nebo antiseptické činidlo, s výhodou kyselinu boritou, v množství 1 ? 5 % hm., přičemž všechny uvedené složky dohromady tvoří 6 ? 10 % hmotnosti. hydrogelu a zbývajícíčást do 100 % hmotnosti tvoří voda. Způsob přípravy tohoto hydrogelu zahrnuje krok přípravy výchozího polymerního vodného roztoku obsahujícího všechny uvedené složky včetně vody v jejich koncentračních rozmezích a navíc 10 ? 30 hmotnostních dílů přidanévody, dále zahřátí takto získaného polymerního roztoku ve skleněné nádobě v autoklávu při teplotě 115 - 125 °C za působení páry pod tlakem 15 ? 20 psi (103,5 ? 117,3 kPa) po dobu 35 -15 min, dále umístění sterilizovaného polymerního rozto
Classification
Type
F<sub>uzit</sub> - Utility model
CEP classification
CD - Macromolecular chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/2A-1TP1%2F126" target="_blank" >2A-1TP1/126: Innovation of medical polymeric aids</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Patent/design ID
18770
Publisher
—
Publisher name
—
Place of publication
—
Publication country
—
Date of acceptance
—
Owner name
Univerzita Tomáše bati ve Zlíně
Method of use
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel
Usage type
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence