Base induced rearrangement of 3-aminoquinoline-2,4-diones to benzo[e][1,4]diazepine-2,5-diones.
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F14%3A43871673" target="_blank" >RIV/70883521:28110/14:43871673 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Basicky indukovaný přesmyk 3-aminochinolin-2,4-dionů vedoucí k venzo[e] [1,4] diazepin-2,5-dionům
Original language description
Působením vhodných basí na 3-aminochinolin-2,4-diony nastává expanze pyridinového kruhu za vzniku odpovídajících benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů. Nejlepších výsledků bylo dosaženo při provedení reakce v ethanolu při laboratorní teplotě a při použití tetramethylguanidinu jako base. Tyto podmínky pak byly uplatněny pro přípravu série benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů přesmykem 3-aminochinolin-2,4-dionů.
Czech name
Basicky indukovaný přesmyk 3-aminochinolin-2,4-dionů vedoucí k venzo[e] [1,4] diazepin-2,5-dionům
Czech description
Působením vhodných basí na 3-aminochinolin-2,4-diony nastává expanze pyridinového kruhu za vzniku odpovídajících benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů. Nejlepších výsledků bylo dosaženo při provedení reakce v ethanolu při laboratorní teplotě a při použití tetramethylguanidinu jako base. Tyto podmínky pak byly uplatněny pro přípravu série benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů přesmykem 3-aminochinolin-2,4-dionů.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2014
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů