Filters
Eight-fold increased COVID-19 mortality in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to MUC1 mutations: an observational study
Human genetics
- 2024 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
Maternal health and pregnancy outcomes in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Human genetics
- 2023 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
Novel MUC1 variant identified by massively parallel sequencing explains interstitial kidney disease in a large Dutch family
Human genetics
- 2023 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
MANF stimulates autophagy and restores mitochondrial homeostasis to treat autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease in mice
Human genetics
- 2023 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: more than just HNF1 beta
Urology and nephrology
- 2022 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
The utility of a genetic kidney disease clinic employing a broad range of genomic testing platforms: experience of the Irish Kidney Gene Project
Human genetics
- 2022 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: A review
Human genetics
- 2022 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
Plasma Mucin-1 (CA15-3) Levels in Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease due to MUC1 Mutations
Human genetics
- 2021 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
Ultrabright plasmonic fluor nanolabel-enabled detection of a urinary ER stress biomarker in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Human genetics
- 2021 •
- Jimp •
- Link
Rok uplatnění
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
Výsledek na webu
Po stopách genetických příčin chronického onemocnění ledvin
Chronické onemocnění ledvin (CKD) je komplexní, klinicky heterogenní onemocnění postihující ~10 % populace. Na jeho vzniku a průběhu se podílí kombinace genetických faktorů a vlivů vnějšího prostředí. Genetické faktory přispívají ke vzniku CKD ze 40-...
Human genetics
- 2021 •
- Jost •
- Link
Rok uplatnění
Jost - Ostatní články v recenzovaných periodicích
Výsledek na webu
- 1 - 10 out of 12