isvav_result

publication_year

occurrences__organization__code

solver__id__sc2

result_type__code

Type of result according to the RIV classification. Czech version is available <a href="https://www.vyzkum.cz/FrontClanek.aspx?idsekce=1395" target="_blank" >here</a>.

language__code

Jazyk výsledku udáva původní jazyk, ve kterém byl daný výsledek vytvořen. Kompletní seznam jazyků ve kterém je možno výsledek do RIV předložit je <a href="https://www.vyzkum.cz/FrontClanek.aspx?idsekce=1397" target="_blank" >zde</a>.

cep__code

ford__code

_group_id67

occurrences__funder__code

Data supplier is the R&D aid provider who supported this result.

project__programme__code

x_range_count_solvers

project__id

What are you looking for?

Quick search

Smart search

Filters

Mutace ve WT1 genu

Exprese genu WT1 u dětské akutní lymfoblastické leukémie: široké rozpětí, význam pro prognózu a reziduální nemoc

Je vysoká exprese genu WT1 znakem nádorových buněk?

Minimal residual disease detectable by quantitative assessment of WT1 gene before allogeneic stem cell transplantation in patients in first remission of acute myeloid leukemia has an impact

WT1 proteinová exprese u dětské akutní leukemie

Partial remission with cyclosporine A in a patient with nephrotic syndrome due to NPHS2 mutation

Wilms tumor gene 1 (WT1), TP53, RAS/BRAF and KIT aberrations in testicular germ cell tumors

Real-time PCR quantification of major Wilms' tumor gene 1 (WT1) isoforms in acute myeloid leukemia, their characteristic expression patterns and possible functional consequences

Discordant expression of a new WT1 gene mutation in a family with monozygotic twins presenting with congenital nephrotic syndrome

Clinical relevance of Wilms tumor 1 gene mutations in childhood acute myeloid leukemia