Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Granulomatóza s polyangiitidou

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F14%3AE0104175" target="_blank" >RIV/00843989:_____/14:E0104175 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61988987:17110/14:A1501C9E

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Granulomatóza s polyangiitidou

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Granulomatóza s polyangiitidou (dříve Wegenerova granulomatóza) je onemocnění řadící se mezi nekrotizující vaskulitidy malých cév, postihující zejména dýchací ústrojí tvorbou granulomů a ledviny, kde probíhá pod obrazem nekrotizující glomerulonefritidy (1).Kazuistika prezentuje případ 56letého muže, který byl odeslán na Interní kliniku FN Ostrava ze spádové nemocnice pro přetrvávající intermitentní febrilie. V klinickém obraze byly dále patrny perimaleolární otoky, mírný váhový úbytek a subjektivně pacient udával několik měsíců trvající pocit nachlazení a migrující bolesti velkých kloubů. Cílem sdělení je poukázat na mnohotvárnou symptomatologii tohoto poměrně vzácného onemocnění.

  • Název v anglickém jazyce

    Granulomatosis with polyangiitis

  • Popis výsledku anglicky

    Granulomatosis with polyangiitis (formerly known as Wegener´s granulomatosis) is a necrotizing vasculitis that affects the small vessels, especially those of the respiratory system, and kidneys via the formation of granulomas, manifesting as necrotizingglomerulonephritis. Our case report presents the case of 56 years old man, who was sent to the Department of Internal Medicine at the University Hospital of Ostrava from a regional hospital because of a persisting intermittent fever. The patient´s clinical characteristics included bilateral perimaleolar oedema, mild weight loss, subjective complaints of an upper respiratory tract infection lasting for several months, and migrating pain involving the large joints. The case is highlighting the polymorphicsymptomatology of this relatively rare disease.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Interní medicína pro praxi

  • ISSN

    1212-7299

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    199-201

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus