Kyanodeoxyglykosylové deriváty jako substráty pro enzymatické reakce
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F06%3A00047992" target="_blank" >RIV/61388971:_____/06:00047992 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60076658:12640/06:00006777
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cyanodeoxy-Glycosyl Derivatives as Substrates for Enzymatic Reactions
Popis výsledku v původním jazyce
Synthetic routes for the preparation of new sugar nitriles 8-10 derived from 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosides bearing a cyano group at the C-5 or C-6 position are presented. In an attempt to prepare the glycosyl azide 10 by treatment of tosylate 23 with KCN/DMF at 60 degrees C, an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction occurred to give the highly constrained nonisolable tetrazole 24, which was readily converted into the imino-azido compound 25 through an azido-tetrazole tautomerism. Compounds 8 and 10 were found to be poorer substrates of fungal beta-N-acetylhexosaminidases than compound 9 and none of these compounds was accepted as substrates of the nitrilase or nitrile hydratase
Název v anglickém jazyce
Cyanodeoxy-Glycosyl Derivatives as Substrates for Enzymatic Reactions
Popis výsledku anglicky
Synthetic routes for the preparation of new sugar nitriles 8-10 derived from 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosides bearing a cyano group at the C-5 or C-6 position are presented. In an attempt to prepare the glycosyl azide 10 by treatment of tosylate 23 with KCN/DMF at 60 degrees C, an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction occurred to give the highly constrained nonisolable tetrazole 24, which was readily converted into the imino-azido compound 25 through an azido-tetrazole tautomerism. Compounds 8 and 10 were found to be poorer substrates of fungal beta-N-acetylhexosaminidases than compound 9 and none of these compounds was accepted as substrates of the nitrilase or nitrile hydratase
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
-
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1876-1885
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—