Vyšetření mutací a polymorfismů onkogenů sekvenováním DNA
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00010983" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00010983 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Vyšetření mutací a polymorfismů onkogenů sekvenováním DNA
Popis výsledku v původním jazyce
Sekvenace DNA umožňuje přečtení určitého úseku DNA. Porovnáním takto získané sekvence s obecně známou sekvencí dané molekuly DNA vyhledáme jednonukleotidové záměny (bodové mutace) v řetězci, které mohou být zodpovědné za zvýšenou aktivitu výsledného proteinu.
Název v anglickém jazyce
Examination of oncogene mutations and polymorphisms by DNA sequencing
Popis výsledku anglicky
DNA sequencing allows reading of a particular stretch of DNA. By comparing the obtained sequences with well-known sequence of the DNA molecule, we find single nucleotide substitution (point mutation) in the chain, which may be responsible for the changedactivity of the resulting protein (eg EGFR, KRAS).
Klasifikace
Druh
N<sub>metC</sub> - Metodiky certifikované oprávněným orgánem
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
C_SOP_08
Číslo předpisu
—
Technické parametry
427/2009
Ekonomické parametry
rutinní vyšetřování pacientů
Označení certifikačního orgánu
český institut pro akreditaci
Datum certifikace
—
Způsoby využití výsledku
—