All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Role of the ERK-RSK signaling module in the temporal control of epithelial-mesenchymal transition.

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 17 (SGA0201300005)

  • Main participants

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    13-06405S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Úloha signální dráhy ERK-RSK při tranzici z epiteliálního na mezenchymální fenotyp.

  • Annotation in Czech

    Signální dráha ERK hraje důležitou úlohu v přeměně extracelulárních signálů na odpovídající buněčnou odpověď. ERK je efektorová proteinkináza, která v aktivním stavu fosforyluje celou řadu substrátů. Mezi přímé substráty ERK patří také proteinkinázy z rodiny RSK. Jedná se o významné „downstream“ efektory, které ovlivňují řadu významných buněčných procesů. Jelikož ERK i RSK patří mezi efektorové proteinkinázy, které fosforylují široké spektrum buněčných proteinů, vyvstává otázka, zda tyto proteinkinázy spolupracují při regulaci komplexních buněčných dějů. Předkládaný projekt si klade za cíl objasnit mechanizmus, kterým ERK a RSK koordinují své signalní funkce během přechodu z epiteliálního na mezenchymální fenotyp. Pomocí metody RNA interference se pokusíme identifikovat funkční efektory proteinkináz ERK a RSK, které se tohoto mnohastupňového procesu účastní. V rámci celého procesu se zaměříme především na dvě významné morfologické změny, konkrétně ztrátu epiteliální polarity a následný rozpad epitelu na jednotlivé buňky.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    EA - Morphology and cytology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10601 - Cell biology<br>10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology<br>10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The project has clarified mechanisms by which activation of the ERK signaling pathway induces an epithelial-mesenchymal transition that plays an important role in the onset of cancer. The identification of these mechanisms resulted in 5 high-quality publications. The project has the potential to bring a new perspective on the cancer progression and the identification of therapeutic targets.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Feb 1, 2013

  • Realization period - end

    Dec 31, 2017

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 5, 2017

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP18-GA0-GA-U/02:1

  • Data delivery date

    May 4, 2018

Finance

  • Total approved costs

    11,868 thou. CZK

  • Public financial support

    11,868 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK