All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Development of chemical regulators of miRNA and RNAi pathways

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 17 (SGA0201300005)

  • Main participants

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    13-29531S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Vývoj chemických regulátorů mechanismů mikroRNA a RNAi

  • Annotation in Czech

    V tomto projektu navrhujeme využít přístupů chemické biologie pro studium mikroRNA (miRNA) a RNA interference (RNAi). miRNA a RNAi mechanismy využívají malé RNA jako sekvenčně-specifické navigátory pro umlčení genové exprese. miRNA regulují velký počet genů a hrají důležitou úlohu v pluripotenci, diferenciaci, vzniku nádorů a jiných patologií. Cílem projektu je (1) získat sadu malých molekul, které budou tlumit nebo stimulovat miRNA a RNAi mechanismy a (2) nalézt propojení mezi miRNA a jinými buněčnými mechanismy. Vhodné molekuly nalezneme analýzou unikátní kolekce ~30,000 malých molekul pomocí přístupů buněčné biologie a biochemie. U kandidátních molekul budou systematicky analyzovány jejich farmakokinetické vlastnosti a mechanismus, jakým ovlivňují vznik a fungování miRNA. Analýza chování již známých bioaktivních molekul také ukáže nové souvislosti mezi fungováním miRNA a signálními, metabolickými a dalšími drahami. Malé molekuly poskytnou skvělý nástroj pro další studium miRNA a RNAi mechanismů, pro biotechnologické aplikace a budou mít i jistý terapeutický potenciál.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The most significant outcome of the project is the development of highthroughput screening assays and identification of the major sources of artifacts. These assays can be further developed or directly used as a validated and cost-effective way for screening additional libraries of chemical compounds. The result of the project is 4 publications in international impacted journals.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Feb 1, 2013

  • Realization period - end

    Apr 23, 2018

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 5, 2016

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP19-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    Jun 12, 2019

Finance

  • Total approved costs

    8,056 thou. CZK

  • Public financial support

    8,056 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK