All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Molecular mechanism of protein translocation through the bacterial Type I secretion system

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 19 (SGA0201500001)

  • Main participants

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    15-11851S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Molekulární mechanismus proteinového transportu pomocí bakteriálního sekrečního aparátu typu I

  • Annotation in Czech

    Sekreční aparát typu I (T1SS) u Gram-negativních bakterií napomáhá sekreci mnoha faktorů virulence, mezi které patří skupina RTX proteinů s charakteristickou C-koncovou vápník-vázající doménou. Cílem projektu je objasnit strukturní podstatu vápníkem-zprostředkovaného sbalování RTX domén a jejich úlohu během transportu RTX toxinů přes buněčnou stěnu bakterií. Určení trojrozměrné struktury C-koncových fragmentů modelových RTX toxinů (CyaA, HlyA) nám pomůže pochopit nejen molekulární podstatu vápníkem-zprostředkovaného sbalování RTX domén, ale i celkový konformační přechod molekul toxinů z rozvolněného do plně strukturovaného stavu, jenž je vyžadován pro interakci RTX toxinů s povrchem cílových buněk. V projektu dále bude testována hypotéza, že sbalování C-koncové RTX domény na vnější straně bakteriální stěny vytváří molekulární hnací sílu, která zrychluje kinetiku ATP-dependentní translokace RTX proteinů pomocí T1SS. Potvrzení tohoto mechanismu kombinujícího ‘prostrkování‘ a ‘vytahování’ RTX proteinů skrz buněčnou stěnu nám poskytne úplně nový náhled na funkci T1SS aparátu.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EE - Microbiology, virology

  • CEP - secondary branch

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10606 - Microbiology<br>10607 - Virology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    Major impact of the project is a structural and functional characteristics of C terminal domain of adenylate cyclase toxin and its role during secretion to the external environment of gram-negativ bacteria Bordetella pertussis. Project systematically maps the processes conected with virulences and brings new explanations. Goals of the project fulfilled.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2015

  • Realization period - end

    Dec 31, 2017

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 5, 2017

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP18-GA0-GA-U/02:1

  • Data delivery date

    May 4, 2018

Finance

  • Total approved costs

    7,053 thou. CZK

  • Public financial support

    7,053 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK