Callose synthases - dynamics and mechanisms of secretion.
Project goals
Callose synthases are transmembrane enzymes producing callose (β-1,3-glucan), a cell wall component essential for plant life. Arabidopsis genome encodes 12 callose synthase paralogs, acting in different tissues and processes. So far, most of the evidence is genetic and subcellular localization studies are almost absent, despite the fact that specific localization and rapid secretion are essential for their function. In our previous project, we showed that callose synthase secretion in the trichome depends on the exocyst complex subunit EXO70H4. In this project, we want to focus in detail on secretion of callose synthases during mechanical stress and in cytokinesis. First part of this project focuses on the dramatic cell repolarization and callose synthase secretion into the defense papillae. Instead of the fungi, we will use mechanical pressure to simplify the model. We established method of generating local pressure by microneedle while observing with high sensitivity. In the second part, we will use advanced root tip-tracking system to document callose synthases in cytokinesis.
Keywords
micromanipulationmechanical stressdefense papillacallosecallose synthasesecretionexocytosisexocyst
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 22 (SGA0201800001)
Main participants
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
18-12579S
Alternative language
Project name in Czech
Dynamika a mechanizmus sekrece kalózasyntáz u rostlin.
Annotation in Czech
Kalózasyntázy jsou transmembránové enzymy produkující kalózu (β-1,3 glukan), polysacharid nezbytný pro život rostlin. Genom Arabidopsis obsahuje 12 paralogů kalózasyntáz, které fungují v různých pletivech a procesech. Dosavadní znalosti jsou hlavně genetické, přičemž studie buněčné lokalizace prakticky schází a to i přes důležitost lokalizace pro jejich funkci. V našem předchozím projektu jsme popsali závislost sekrece kalózasyntáz v trichomu na podjednotce exocystu EXO70H4. V tomto projektu se chceme zaměřit na sekreci kalózasyntáz v průběhu mechanického stresu a v průběhu cytokineze. První část projektu se zabývá dramatickou repolarizací buňky a produkcí kalózy v místě průniku houbového patogena. Pro zjednodušení místo houby použijeme mechanický stimul mikrojehlou. Povedlo se nám nainstalovat mikromanipulátor na spinning disc mikroskop a zavedli jsme metodu vytváření lokálního tlaku mikrojehlou za kontinuálního snímání ultra citlivou kamerou. V druhé části použijeme pokročilé techniky sledování růstové špičky kořene pro monitorování lokalizace kalóza syntáz v cytokinezi.
Scientific branches
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2018
Realization period - end
Dec 31, 2023
Project status
—
Latest support payment
Mar 25, 2020
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP22-GA0-GA-R
Data delivery date
Feb 22, 2022
Finance
Total approved costs
4,949 thou. CZK
Public financial support
4,949 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
4 949 CZK thou.
Public support
4 949 CZK thou.
0%
Provider
Czech Science Foundation
OECD FORD
Plant sciences, botany
Solution period
01. 01. 2018 - 31. 12. 2023