Functions and interactions of the proteinkinase StkP substrates involved in cell division of Streptococcus pneumoniae
Project goals
Streptococcus pneumoniae is a clinically important human pathogen, responsible for high morbidity and mortality worldwide. Despite the impressive advances in the understanding of the pneumococcal cell cycle, the early stages of the division process remain poorly characterized. Our prior studies have demonstrated that eukaryotic-like Ser/Thr proteinkinase StkP of S. pneumoniae is plays an important role in regulating cell-wall synthesis and controls correct septum progression and closure. StkP signals information about the cell-wall status to key cell-division proteins and in this way coordinates cell division and cell wall synthesis in S. pneumoniae. Recently, we identified a new substrate of StkP as a novel cell division protein, named LocZ, and demonstrated that it is involved in proper septum placement in S. pneumoniae. The main objective of this proposal is to gain insight into the structure-function relationships among pneumococcal cell division proteins and to investigate the significance of phosphorylation of StkP substrates.
Keywords
Streptococcus pneumoniaesignal transductioneukaryotic-type Ser/Thr protein kinasecell divisioncell wall
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 23 (SGA0201900001)
Main participants
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
19-03269S
Alternative language
Project name in Czech
Funkce a interakce substrátů proteinkinázy StkP Streptococcus pneumoniae v buněčném dělení
Annotation in Czech
Streptococcus pneumoniae je klinicky významný lidský patogen, který je původcem vážných onemocnění s četnou smrtností. Přes významný pokrok ve znalostech o buněčném cyklu pneumokoka, časné stádium dělení je dosud málo charakterizované. Buněčné dělení buněk patří mezi fyziologické procesy, jenž jsou přísně regulovány v prostoru i čase. V dřívějších studiích jsme prokázali, že Ser/Thr proteinkináza eukaryotického typu StkP S. pneumoniae hraje významnou roli v regulaci biosyntézy buněčné stěny a tvorby a uzavření buněčné přepážky. StkP předává informaci o stavu buněčné stěny proteinům buněčného dělení (divisomu) a takto koordinuje buněčné dělení a biosyntézu buněčné stěny S. pneumoniae. V minulém období jsme popsali LocZ, zcela nový protein buněčného dělení a zároveň substrát StkP, jenž určuje správné místo zakládání buněčné přepážky S. pneumoniae. Cílem tohoto projektu je získat nové poznatky o vzájemných interakcích nově identifikovaných proteinů buněčného dělení a určit význam jejich fosforylace StkP.
Scientific branches
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2019
Realization period - end
Jun 30, 2022
Project status
—
Latest support payment
Apr 1, 2022
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP23-GA0-GA-R
Data delivery date
Jun 26, 2023
Finance
Total approved costs
5,953 thou. CZK
Public financial support
5,953 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
5 953 CZK thou.
Public support
5 953 CZK thou.
0%
Provider
Czech Science Foundation
OECD FORD
Microbiology
Solution period
01. 01. 2019 - 30. 06. 2022