The role of Ser/Thr protein kinase StkP in regulation of cell division in Streptococcus penumoniae
Project goals
The human pathogen Streptococcus pneumoniae is an excellent model to study eukaryotic-like protein kinases in bacteria since its genome only encodes for a single Ser/Thr protein kinase StkP. Prior studies demonstrated that StkP regulates cell division, virulence, competence, stress resistance and gene expression. Five substrates of StkP were identified to date including cell division protein DivIVA. The central hypothesis of this proposal is that StkP senses concentration of free peptidoglycan subunits and in response modulates activity of group of substrates to coordinate cell division and cell wall synthesis in S. pneumoniae. The main objective of this proposal is to gain insight into the activation, localization and dynamics of StkP in vivo and to investigate the significance of phosphorylation of StkP substrates. It is to be expected that any knowledge on the signaling of StkP will be highly relevant for the control of S. pneumoniae and might provide new ways to target S. pneumoniae.
Keywords
celldivisionStreptococcuspneumoniaeDivIVASer/Thrproteinkinase
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 15 (SGA02012GA-ST)
Main participants
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
P302-12-0256
Alternative language
Project name in Czech
Úloha Ser/Thr proteinkinázy StkP v regulaci buněčného dělení u Streptococcus pneumoniae
Annotation in Czech
Lidský patogen Streptococcus pneumoniae je jedinečným modelem pro studium proteinkináz eukaryotního typu u bakterií, protože jeho genom kóduje jediný gen pro Ser/Thr proteinkinázu StkP. Dřívější studie prokázaly, že StkP reguluje buněčné dělení, virulenci, kompetenci, resistenci ke stresu a genovou expresi. Dosud bylo identifikováno pět substrátů StkP, včetně proteinu buněčného dělení DivIVA. Centrální hypotéza tohoto projektu předpokládá, že StkP monitoruje koncentraci volných peptidoglykanových podjednotek a pomocí fosforylace kontroluje aktivitu skupiny substrátů, s cílem koordinovat buněčné dělení a syntézu buněčné stěny. Cílem tohoto projektu je získat nové poznatky o aktivaci, lokalizaci a dynamice StkP in vivo a určit význam fosforylace substrátů StkP. Očekáváme, že nové poznatky týkající se signalizace StkP mohou být významné pro kontrolu S. pneumoniae a mohou vést k identifikaci dalších cílových molekul pro vývoj nových antimikrobiálních léčiv.
Scientific branches
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
This five-year project produced 5 primary and 1 review paper in journals with IF. The authors claim two more unspecified papers in preparation. The goals declared in the proposal were achieve, in some cases the progress went far beyond the initially stated aims. We have no critiques on the financial part; therefore, we suggest the project could be evaluated as completed.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2012
Realization period - end
Dec 31, 2016
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Mar 17, 2016
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP17-GA0-GA-U/03:1
Data delivery date
Jun 28, 2017
Finance
Total approved costs
7,895 thou. CZK
Public financial support
7,895 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
7 895 CZK thou.
Public support
7 895 CZK thou.
100%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
EE - Microbiology, virology
Solution period
01. 01. 2012 - 31. 12. 2016