All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

De novo development of bivalent protein binders mimicking the function of interferons lambda

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 23 (SGA0201900001)

  • Main participants

    Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    19-17398S

Alternative language

  • Project name in Czech

    De novo vývoj bivalentních proteinů imitujících funkci interferonů lambda

  • Annotation in Czech

    Cílem projektu je návrh, příprava a testování dvojvazných proteinů imitujících funkci nedávno objevených protizánětlivých cytokinů, interferonů lambda (IFN-λ). Aplikace IFN-λ může vést k bezpečnějším klinickým postupům proti virovým a bakteriálním infekcím, astma a určitým druhům rakoviny. Významný léčebný potenciál IFN-λ může být znásoben přípravou dostupných funkčních náhražek. V projektu proto plánujeme modifikovat dvě mutovatelné povrchové části sekvence strukturně stabilního proteinu tak, aby začal vázat receptory IFN-λ. Modifikce stabilního proteinu plánujeme provést metodami řízené evoluce, kvasinkovým a ribozómovým displejem. Afinitu modifikovaného proteinu k receptorům budeme měřit biofyzikálními technikami in vitro. Faktickou imitaci funkce IFN-λ, signalizovat do buňky, budeme pak sledovat ex vivo v buněčných kulturách. Paralelně plánujeme zvýšit afinitu IFN-λ k jeho receptorům molekulárním modelováním. Novost projektu a zároveň jeho obtížnost, spočívá v ambici nahradit přirozený cytokin zcela novým modifikovaným a levně připravovaným rekombinantním proteinem.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - secondary branch

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    CE - Biochemistry<br>EB - Genetics and molecular biology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The project successfully developed binders that mimic the function of IFN-λ1s using protein engineering techniques, ie de novo non-antibody protein binders capable of triggering the biological response of one of IFN-λ, IFN-λ1 (also known as IL-29). The success of the project was based on several improvements to the established methodologies described in the work of FEBS J.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2019

  • Realization period - end

    Dec 31, 2021

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 8, 2021

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP22-GA0-GA-U

  • Data delivery date

    Jun 29, 2022

Finance

  • Total approved costs

    8,421 thou. CZK

  • Public financial support

    8,421 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK